Páginas que enlazan con «Cromosoma 2 (humano)»
Apariencia
Las siguientes páginas enlazan a Cromosoma 2 (humano):
Mostrando 50 elementos.
- Cromosoma (← enlaces · editar)
- Citogenética (← enlaces · editar)
- Genoma humano (← enlaces · editar)
- Activina e inhibina (← enlaces · editar)
- Hormona adrenocorticotropa (← enlaces · editar)
- Glucagón (← enlaces · editar)
- Interleucina-1 (← enlaces · editar)
- Lactasa (← enlaces · editar)
- Hormona estimulante de melanocitos (← enlaces · editar)
- Péptido opioide (← enlaces · editar)
- Fibronectina (← enlaces · editar)
- Miostatina (← enlaces · editar)
- Peroxidasa (← enlaces · editar)
- Desmina (← enlaces · editar)
- Síndrome de Zellweger (← enlaces · editar)
- Hexocinasa (← enlaces · editar)
- CD28 (← enlaces · editar)
- Canal de sodio (← enlaces · editar)
- CD8 (← enlaces · editar)
- Malato deshidrogenasa (← enlaces · editar)
- Proglucagón (← enlaces · editar)
- Cromosoma 2 (página redirigida) (← enlaces · editar)
- Evolución biológica (← enlaces · editar)
- Núcleo celular (← enlaces · editar)
- Anticuerpo (← enlaces · editar)
- Aniridia (← enlaces · editar)
- Reflejo de estornudo por luz brillante (← enlaces · editar)
- Síndrome de Gilbert (← enlaces · editar)
- Ictiosis arlequín (← enlaces · editar)
- Malformación aislada de mano y pie dividido (← enlaces · editar)
- Síndrome de Bardet-Biedl (← enlaces · editar)
- Síndrome de Alström (← enlaces · editar)
- Síndrome 3-M (← enlaces · editar)
- Síndrome de Björnstad (← enlaces · editar)
- HOXD13 (← enlaces · editar)
- Deleción 2q37 (← enlaces · editar)
- MSH2 (← enlaces · editar)
- OTOF (← enlaces · editar)
- Distrofia muscular congénita de Ullrich (← enlaces · editar)
- Síndrome GRACILE (← enlaces · editar)
- Enfermedad de los ganglios basales sensible a la biotina (← enlaces · editar)
- Transportador de tiamina tipo 2 (← enlaces · editar)
- Gamma-glutamil carboxilasa (← enlaces · editar)
- Uniceja (← enlaces · editar)
- Proteínas STAT (← enlaces · editar)
- Célula L (← enlaces · editar)
- Braquidactilia tipo D (← enlaces · editar)
- Síndrome de deleción 2q23.1 (← enlaces · editar)
- Síndrome de microdeleción 2q33.1 (← enlaces · editar)
- Síndrome de fase de sueño avanzada familiar (← enlaces · editar)
- Discinesia paroxística no cinesigénica (← enlaces · editar)
- Usuario discusión:88.5.211.236 (← enlaces · editar)
- Wikipedia:Ranking de creaciones/Joseaperez/1 (← enlaces · editar)
- Categoría:Genes del cromosoma 2 (← enlaces · editar)
- Receptor alfa 2B adrenérgico (← enlaces · editar)
- Receptor muscarínico M4 (← enlaces · editar)
- Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (GPDH) (NAD+) (← enlaces · editar)
- Acil-CoA deshidrogenasa (← enlaces · editar)
- Yoduro peroxidasa (← enlaces · editar)
- Piruvato deshidrogenasa cinasa (← enlaces · editar)
- Isocitrato deshidrogenasa (← enlaces · editar)
- Proteína fosfatasa 1 (← enlaces · editar)
- Convulsión febril (← enlaces · editar)
- Neuroblastoma (← enlaces · editar)
- Xantina oxidasa (← enlaces · editar)
- NPAS2 (← enlaces · editar)
- ATF2 (← enlaces · editar)
- CREB1 (← enlaces · editar)
- NURR1 (← enlaces · editar)
- Histona deacetilasa 4 (← enlaces · editar)
- CUL3 (← enlaces · editar)
- PPM1B (← enlaces · editar)
- LTBP1 (← enlaces · editar)
- Serina peptidasa HtrA 2 (← enlaces · editar)
- FHL2 (← enlaces · editar)
- Calsenilina (← enlaces · editar)
- TUBA4A (← enlaces · editar)
- Ku80 (← enlaces · editar)
- NPHP1 (← enlaces · editar)
- YWHAQ (← enlaces · editar)
- Nucleolina (← enlaces · editar)
- EFEMP1 (← enlaces · editar)