Vitamina B1

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Vitamina B1

Estructura 3D de la tiamina

Estructura 2D de la tiamina
Nombre IUPAC
2-[3-[(4-amino-2-metil- pirimidina-5-il)metil]- 4-metil-tiazol-5-il] etanol
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C12H17N4OS+
Identificadores
Número CAS 59-43-8[1]​
ChEBI 18385
ChEMBL CHEMBL1547
ChemSpider 1098
DrugBank DB00152
PubChem 1130
UNII 4ABT0J945J
KEGG D08580
[Cl-].Cc1c(CCO)sc[n+]1Cc2cncnc2N
InChI=InChI=1S/C12H17N4OS/c1-8-11(3-4-17)18-7-16(8)6-10-5-14-9(2)15-12(10)13/h5,7,17H,3-4,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15)/q+1
Key: JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 265 356 g/mol
Punto de fusión 521/−533 K (248/−806 °C)
Peligrosidad
Límites de explosividad %
Riesgos
Ingestión Náusea, vómitos, hemorragias internas.
Inhalación Incremento en la frecuencia cardíaca y de respiración. Dolores de cabeza, cambio de humor, confusión. Peligro, riesgo de arresto cardíaco en casos severos.
Piel Daño debido a la exposición del líquido criogénico.
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La vitamina B1, también conocida como tiamina (Vitamina de la moral), es una vitamina hidrosoluble, insoluble en alcohol, que forma parte del complejo B. Su absorción ocurre en el intestino delgado (yeyuno, íleon) como tiamina libre y como difosfato de tiamina (TDP), la cual es favorecida por la presencia de vitamina C y ácido fólico, pero inhibida por la presencia de etanol (alcohol etílico). Es necesaria en la dieta diaria de la mayor parte de los vertebrados y de algunos microorganismos. Su carencia en el organismo humano provoca enfermedades como el beriberi y el síndrome de Korsakoff. Químicamente, consta de dos estructuras cíclicas orgánicas interconectadas: un anillo pirimidina con un grupo amino y un anillo tiazol azufrado unido a la pirimidina por un puente metileno.

Historia de la tiamina[editar]

La tiamina fue descubierta en 1910 por Umetaro Suzuki en Japón mientras investigaba cómo el salvado de arroz curaba a los pacientes del beriberi. La llamó ácido abérico, gracias a que observó el efecto que tenía sobre los síntomas de esta enfermedad, pero no determinó su composición química. Fue en 1926 cuando Jansen y Donath aislaron y cristalizaron por primera vez la tiamina del salvado de arroz (la nombraron aneurina, por ser identificada como vitamina antineurítica). Su composición química y síntesis fue finalmente reportada por Robert R. Williams en 1935. El nombre de tiamina designa la presencia de azufre y de un grupo amino en la molécula compleja. Ésta también se convierte en un coenzima, llamado TPP (tiamina pirofosfato o pirofosfato de tiamina), que participa entre otras en las reacciones de descarboxilación.[2]​[3]​[4]​

Formas activas de la tiamina[editar]

Difosfato de tiamina (TDP)[editar]

Su forma activa, el pirofosfato de tiamina o difosfato de tiamina, es sintetizada por la enzima tiamina-pirofosfoquinasa, la cual requiere tiamina libre, magnesio y ATP (trifosfato de adenosina) y actúa como coenzima en el metabolismo de los hidratos de carbono, permitiendo metabolizar el ácido pirúvico o el ácido alfa-cetoglutárico. Además, participa en la síntesis de sustancias que regulan el sistema nervioso. Los siguientes ejemplos incluyen:

En los mamíferos[editar]

En otras especies[editar]

  • Coenzima de piruvato decarboxilasa (en levadura)
  • En bacterias la coenzima de la Glioxilato Carboligasa, que participa en la formación de Semialdehido tartróncio[6]​

Trifosfato de tiamina (TTP)[editar]

El tiamina trifosfato o trifosfato de tiamina (TTP) participa en reacciones de descarboxilación, por ejemplo en la conversión de piruvato a Acetil-CoA, en la conversión de 2-oxoglutarato a succinil-CoA y en la vía de las pentosas es coenzima de la transcetolasa.[2]​ En general actúa como coenzima en reacciones de descarboxilación de un α-oxo-ácido a aldehído, como en la fermentación alcohólica (piruvato descarboxilasa); en la generación de α-cetoles desde α-oxo-ácidos, como en la oxidación de piruvato a Acetil-CoA o en la síntesis de acetolactato un precursor de valina y leucina.[5]​

El tiamina trifosfato o trifosfato de tiamina (TTP) ha sido considerado una forma neuroactiva específica de la tiamina. Sin embargo, se demostró que existe en bacterias, hongos, plantas y animales, lo que sugiere que tiene un rol celular mucho más general. Se sintetiza a partir del pirofosfato de tiamina (TDP) y de ATP a través de la enzima TDP-ATP fosforiltransferasa (la cual se expresa en el cerebro, el riñón, el hígado y el corazón). Su función está asociada a la función no coenzimática de la tiamina, y está relacionada con la síntesis de sustancias que regulan el sistema nervioso.

No confundir con la timidina trifosfato o trifosfato de timidina (TTP), un desoxinucleósido.[cita requerida]

Fuentes[editar]

La vitamina B1 o tiamina se encuentra de forma natural en: levaduras, legumbres, cereales integrales, avena, trigo, maíz, frutos secos, huevos, vísceras (hígado, corazón, riñón), carnes de cerdo, carnes de vacuno, patatas, arroz enriquecido, arroz integral, semillas de sésamo, harina blanca enriquecida y yerba mate. La leche y sus derivados, así como los pescados, mariscos, no son considerados buena fuente de esta vitamina.

Inhibidores[editar]

Los principales inhibidores de la vitamina B1 o tiamina son:

Piritiamina[editar]

La piritiamina es un análogo de la tiamina. La piritiamina tiene como anillo central un piridino en lugar del anillo tiazol de la Tiamina Piro Fosfato TPP.[7]​ La piritiamina es un antibiótico de la familia de los RiboInterruptores (Riboswitches) que inhibe crecimiento en hongos y bacterias.[8]​ Este análogo genera síntomas de parálisis y se ha demostrado que desplaza la tiamina de preparaciones con nervios.[9]​

Tetrodotoxina[editar]

La tetrodotoxina (TTX) es una neurotoxina, bloquea la conducción nerviosa inhibiendo la absorción de Sodio y también promueve la liberación de tiamina por las membranas neuronales.[10]​

Tiaminasa[editar]

Es una anti-vitamina que rompe el enlace que une los dos anillos (tiazol-pirimidina) de la tiamina de tal modo que se vuelva no funcional. La tiaminasa está principalmente en alimentos crudos, como en el pescado de agua dulce, entre otros, al igual que en otros alimentos como el té y el café. Las bacterias de la flora intestinal también la sintetizan.

Bebidas alcohólicas[editar]

El etanol es otro gran inhibidor, gracias a que también tiende a competir con la vitamina, evitando su absorción.[11]​

Nutrición[editar]

La tiamina desempeña un papel importante en el metabolismo de carbohidratos principalmente, por lo que una dieta rica en carbohidratos requiere más tiamina, que una dieta hipergrasa.[2]​ Además la tiamina participa en el metabolismo de grasas, proteínas y ácidos nucleicos (porque es coenzima en la ruta de la pentosas). Es esencial para el crecimiento y desarrollo normal y ayuda a mantener el funcionamiento propio del corazón, sistema nervioso y digestivo. La tiamina es soluble en agua, y la reserva en el cuerpo es baja; concentrándose en el músculo esquelético principalmente; bajo la forma de TDP (80%) TTP (10%) y el resto como tiamina libre.

Estudios publicados en agosto de 2007 señalan que la ingesta de alimentos ricos en tiamina prevendría de ciertos graves efectos de las diabetes (sobre todo de complicaciones cardiovasculares, renales y oculares) ya que la tiamina protege a las células ante los niveles elevados de glucosa.

Su falta de consumo provoca una anomalía en el metabolismo y puede producir diarrea, polineuritis, dilatación cardíaca y pérdida de peso, por lo que debe ingerirse en cantidades adecuadas para evitar contraer estas enfermedades.

Absorción y depósito[editar]

Estructura química de la tiamina.

La tiamina se absorbe por un mecanismo pasivo (a dosis altas) y por un mecanismo activo (a dosis bajas) y en este proceso se fosforila, su lugar de absorción es en el intestino delgado mediante dos transportadores específicos: el transportador de tiamina de tipo 1 (hTHTR1) y el transportador de tipo 2 (hTHTR2), aunque también pueden participar otros transportadores de menor importancia metabólica.

Una vez absorbida, circula unida a albúmina y eritrocitos. Se deposita principalmente en forma de pirofosfato de tiamina, su lugar más importante de almacenamiento es el músculo, aunque también en el corazón, hígado, riñones y cerebro.

El depósito corporal alcanza los 30 mg y su semivida biológica es de 9 a 18 días. Fue la primera molécula que se descubrió con características de vitaminas, y como químicamente era una amina se denominó «amina vitae» (amina de vida), de donde pasó a llamarse vitamina. Es necesaria para desintegrar los hidratos de carbono y poder aprovechar sus principios energéticos.

Déficit de tiamina[editar]

Artículo principal: Beriberi

La mayor parte de las carencias alimentarias de tiamina se deben al aporte insuficiente. La carencia de tiamina puede ser causada por malnutrición, alcoholismo o una dieta rica en alimentos que son fuente de tiaminasa (factor antitiamina, presente en pescados de agua dulce crudos, crustáceos crudos, y en bebidas como el té, café).

Los síndromes bien conocidos por la deficiencia severa de tiamina incluyen el beriberi y el síndrome de Wernicke-Korsakoff (beriberi cerebral), enfermedades también comunes en el alcoholismo crónico.

El déficit de tiamina puede ser evidenciado, suministrando glucosa por vía intravenosa al paciente.[12]​

Otras deficiencias no muy severas incluyen problemas conductuales a nivel del sistema nervioso, irritabilidad, depresión, falta de memoria y capacidad de concentración, falta de destreza mental, palpitaciones a nivel cardiovascular, hipertrofia del corazón.

También se ha pensado que muchas personas con diabetes tienen deficiencia de tiamina y que esto puede estar ligado a las complicaciones de la enfermedad.

Pruebas diagnósticas de la deficiencia de tiamina o B1[editar]

Una de las pruebas que diagnostica la deficiencia de tiamina, consiste en medir la actividad de las transcetolasas en los eritrocitos transcetolasa eritrocitaria, la actividad enzimática es puede ser normal en la deficiencia leve, pero aumenta con la adición de la coenzima (TPP).[12]​ Otra es medir directamente la tiamina en sangre, siguiendo la conversión de tiamina a un derivado thiocromo fluorescente.

Ingesta diaria recomendada[editar]

(Dosis en Miligramos por día)

Edad Hombres Mujeres
1-3 Años 0.5 0.5
4-8 Años 0.6 0.6
8-13 0.9 0.9
14-18 Años 1.21 1.21
+ 18 Años 1.52 1.52
Embarazadas o Lactantes 1.4

Véase también[editar]

Otras vitaminas:

  • Otras sustancias relacionadas con las vitaminas:

Referencias y bibliografía[editar]

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ a b c J., Marshall, William; Marta,, Lapsley, (2013). «20». Bioquímica clínica (7a. ed edición). Elsevier. p. 326. ISBN 9788490221150. OCLC 846784551. 
  3. ↑ E., Metzler, David (©2001-2003). «14». Biochemistry : the chemical reactions of living cells (2nd ed edición). Harcourt/Academic Press. p. 734-7836. ISBN 9780124925410. OCLC 44852069. 
  4. ↑ Historia de la tiamina contada en 6 párrafos https://masonnatural.pe/
  5. ↑ a b E., Metzler, David (©2001-2003). «14». Biochemistry : the chemical reactions of living cells (2nd ed edición). Harcourt/Academic Press. p. 736. ISBN 9780124925410. OCLC 44852069. 
  6. ↑ E., Metzler, David (©2001-2003). Biochemistry : the chemical reactions of living cells (2nd ed edición). Harcourt/Academic Press. ISBN 9780124925410. OCLC 44852069. 
  7. ↑ He., Zhang, Li; Zhen., Xi,; Jyoti., Chattopadhyaya,; service), Wiley InterScience (Online (2011). Medicinal chemistry of nucleic acids. John Wiley & Sons. ISBN 9781118092811. OCLC 746324268. 
  8. ↑ He., Zhang, Li; Zhen., Xi,; Jyoti., Chattopadhyaya,; service), Wiley InterScience (Online (2011). «4». Medicinal chemistry of nucleic acids. John Wiley & Sons. ISBN 9781118092811. OCLC 746324268. 
  9. ↑ E., Metzler, David (©2001-2003). Biochemistry : the chemical reactions of living cells (2nd ed edición). Harcourt/Academic Press. p. 736. ISBN 9780124925410. OCLC 44852069. 
  10. ↑ E., Metzler, David (©2001-2003). «14». Biochemistry : the chemical reactions of living cells (en 736-737) (2nd ed edición). Harcourt/Academic Press. ISBN 9780124925410. OCLC 44852069. 
  11. ↑ Gutierrez, Jean L.; Kerns, Jennifer C. (1 de marzo de 2017). «Thiamin». Advances in Nutrition (en inglés) 8 (2): 395-397. ISSN 2161-8313. doi:10.3945/an.116.013979. Consultado el 29 de marzo de 2019. 
  12. ↑ a b J., Marshall, William; Marta,, Lapsley, (2013). Bioquímica clínica (7a. ed edición). Elsevier. ISBN 9788490221150. OCLC 846784551. 
  • "Thiamin", Jane Higdon, Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute.
  • Thiamine Responsive Megaloblastic Anemia with severe diabetes mellitus and sensorineural deafness (TRMA) PMID 249270
  • SLC19A2 PMID 603941
  • SLC19A3 PMID 606152
  • Thiamine's Mood-Mending Qualities, Richard N. Podel, Nutrition Science News, January 1999.
  • Pediatric Clinics of North América, 16:191, 1969.
  • Lonsdale D, Shamberger RJ, Audhya T (2002). "Treatment of autism spectrum children with thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide: a pilot study" (PDF). Neuro Endocrinol. Lett 23 (4): 303–8. PMID 12195231. Retrieved on 2007-08-10.
  • Lonsdale D (2006). "A review of the biochemistry, metabolism and clinical benefits of thiamin(e) and its derivatives". Evid Based Complement Alternat Med 3 (1): 49–59. PMID 16550223.
  • Valores de referencia de energía y nutrientes de la población venezolana. Caracas. Ministerio de Salud y Desarrollo Social. Instituto Nacional de Nutrición, 2000

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