Tegaserod

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Tegaserod
Tegaserod structure.svg
Nombre (IUPAC) sistemático
(2E)-2-[(5-Metoxi-1H-indol-3-yl)metilene]-N-pentilhidrazinacarboximidamida
Identificadores
Número CAS 189188-57-6
Código ATC A03AE02
PubChem 5362436
DrugBank DB01079
ChemSpider 10609889
UNII 458VC51857
KEGG D02730
Datos químicos
Fórmula C16H23N5O 
Peso mol. 301.39 g/mol
Datos clínicos
Cat. embarazo B3 (AU) B (EUA)
Estado legal ?
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El Tegaserod es un fármaco agonista parcial de los receptores de serotonina 5-HT4, desarrollado por Novartis.

Propiedades[editar]

Tegaserod es un estimulante de la motilidad. Su efecto terapéutica es logrado mediante la activación de los receptores 5-HT4 del sistema nervioso en el tracto gastrointestinal.[1] Pertenece a los agonistas de la serotonina.

Indicaciones[editar]

El producto se indica para el tratamiento del dolor y malestar abdominales de la distensión, y la función intestinal alteradas en pacientes con síndrome del intestino irritable (SII o IBS pos sus siglas en inglés) cuyos síntomas principales son: dolor, distensión y estreñimiento.[2]

Efectos adversos[editar]

El principal efecto del producto es la Diarrea y raramente diarrea severa. De manera rara se han presentado Rash, Urticaria y Prurito.

Restricción en su venta[editar]

En Marzo del 2007 la FDA de común acuerdo con Novartis recomendó detener la comercialización del producto en los Estados Unidos y Canadá, luego de encontrar una diferencia significativa en 29 estudios retrospectivos del riesgo cardiovascular contra los datos del placebo.

Referencias[editar]

  1. Novartis Pharmaceuticals Corporation (ed.): «New Data for Zelnorm». Consultado el 22 de febrero de 2012.
  2. FDA (ed.): «FDA approves first treatment for women with irritable-bowel syndrome» (en inglés). FDA Talk Paper. Archivado desde el original el 5 de febrero de 2007. Consultado el 22 de febrero de 2012.