Uretano

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Uretano
Urethane.png
Datos Generales
Nombre sistemático Etiluretano
Otros nombres Etilcarbamato
Fórmula molecular C3H7NO2
Masa molecular 89,09 g/mol
Apariencia sólido incoloro
Número CAS [51-79-6]
Propiedades
Densidad y Estado 1,1 g/cm3, Sólido
Solubilidad en Agua  ? g/100 ml (? °C)
Punto de fusión 48 - 50 °C (? K)
Punto de ebullición 182 - 184 °C (? K)
Peligros
T
T
Tóxico

Frases R y S: R: 45
S: 53-45
External MSDS
Punto de ignición 92 °C (198 °F)
A menos que se indique lo contrario, los valores están dados para los materiales en su estado estándar (a 25 °C, 1 atm) Ver la exención de responsabilidades.

Los uretanos son una clase de compuestos que tienen en común el grupo carbamidato R–NH–C(=O)–O–R' y son, por lo tanto, formalmente derivados del ácido carbámico. Se forman fácilmente en la reacción del cianato (R–N=C=O) correspondiente con el alcohol R'OH. Utilizando cianatos y alcoholes bi- o polifuncionales se obtienen los poliuretanos.

El etiluretano[editar]

A menudo el término uretano no hace referencia a toda la clase de compuestos sino en concreto al etiluretano H3C–CH2–O–C(=O)–NH2, un compuesto que aparece naturalmente en algunos alimentos como el pan, bebidas fermentadas y otros licores destilados. En 2003 se estableció en Suiza un límite de concentración de etiluretano de 1 mg/L para estas bebidas.

Síntesis[editar]

El uretano se obtienen por reacción de amoníaco con carbonato de etilo o calentando nitrato de urea con etanol.

Aplicaciones y toxicología[editar]

Hasta los años setenta se utilizaba como fármaco en el tratamiento de leucemias y varices. También se utiliza para la fabricación de poliuretano. Además el Uretano se utiliza en la creación de las ruedas de los monopatines. El uretano es tóxico al inhalar, ingerir o en contacto con la piel. Daña los órganos que fabrican la sangre, el hígado y el sistema nervioso central. Una exposición crónica puede provocar cáncer.

Referencias externas[editar]