Uretano
| Uretano | ||
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| Datos Generales | ||
| Nombre sistemático | Etiluretano | |
| Otros nombres | Etilcarbamato | |
| Fórmula molecular | C3H7NO2 | |
| Masa molecular | 89,09 g/mol | |
| Apariencia | sólido incoloro | |
| Número CAS | [51-79-6] | |
| Propiedades | ||
| Densidad y Estado | 1,1 g/cm3, Sólido | |
| Solubilidad en Agua | ? g/100 ml (? °C) | |
| Punto de fusión | 48 - 50 °C (? K) | |
| Punto de ebullición | 182 - 184 °C (? K) | |
| Peligros | ||
 T Tóxico |
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| Frases R y S: | R: 45 S: 53-45 |
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| External MSDS | ||
| Punto de ignición | 92 °C (198 °F) | |
| A menos que se indique lo contrario, los valores están dados para los materiales en su estado estándar (a 25 °C, 1 atm) Ver la exención de responsabilidades. | ||
Los uretanos son una clase de compuestos que tienen en común el grupo carbamidato R–NH–C(=O)–O–R' y son, por lo tanto, formalmente derivados del ácido carbámico. Se forman fácilmente en la reacción del cianato (R–N=C=O) correspondiente con el alcohol R'OH. Utilizando cianatos y alcoholes bi- o polifuncionales se obtienen los poliuretanos.
Contenido |
[editar] El etiluretano
A menudo el término uretano no hace referencia a toda la clase de compuestos sino en concreto al etiluretano H3C–CH2–O–C(=O)–NH2, un compuesto que aparece naturalmente en algunos alimentos como el pan, bebidas fermentadas y otros licores destilados. En 2003 se estableció en Suiza un límite de concentración de etiluretano de 1 mg/L para estas bebidas.
[editar] Síntesis
El uretano se obtienen por reacción de amoníaco con carbonato de etilo o calentando nitrato de urea con etanol.
[editar] Aplicaciones y toxicología
Hasta los años setenta se utilizaba como fármaco en el tratamiento de leucemias y varices. También se utiliza para la fabricación de poliuretano. Además el Uretano se utiliza en la creación de las ruedas de los monopatines. En cantidades elevadas el uretano es tóxico al inhalar, ingerir o en contacto con la piel. Daña los órganos que fabrican la sangre, el hígado y el sistema nervioso central. Una exposición crónica puede provocar cáncer.
[editar] Referencias externas
- Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del uretano.
