Trilogía de Fallot

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Trilogía de Fallot
Clasificación y recursos externos
CIE-9 746.09, 746.8 (CDC/BPA 746.84)
MeSH D014286
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La trilogía de Fallot es una cardiopatía congénita caracterizada por la estenosis pulmonar; hipertrofia del ventrículo derecho y comunicación interauricular (existencia de un orificio en el tabique que separa las dos aurículas).

El tratamiento de esta cardiopatía solo es quirúrgico, por medio de una toracotomía.[1] Si esta afección no es detectada o es confundida con un estado cianótico generalizado, la expectativa de vida es corta.

Historia[editar]

Esta lesión lleva el nombre del cardiólogo francés que la diferenció clínicamente Etienne-Louis Arthur Fallot, quien dedicó sus trabajos al estudio de los problemas cardiovasculares y la describió en 1888, al igual que la Tetralogía de Fallot.

Referencias[editar]

  1. Wang YQ, Chen RK, Ye WW et al. (1999). «Open-heart surgery in 48 patients via a small right anterolateral thoracotomy». Tex Heart Inst J 26 (2): 124–8. PMC 325616. PMID 10397435.