Trietilaluminio

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Trietilaluminio
Al2Et6wedge.png
Nombre (IUPAC) sistemático
Trietilaluminio
General
Fórmula semidesarrollada (C2H5)3Al
Fórmula molecular C6H15Al
Identificadores
Número CAS 97-93-8[1]
ChemSpider 10179159
PubChem 16682930
Propiedades físicas
Apariencia Líquido incoloro
Densidad 724 (a 1.013 bar) kg/m3; 0.724 a (1.013 bar) g/cm3
Masa molar 114.17 g/mol
Punto de fusión 223 K (-50 °C)
Punto de ebullición 459,6 K (186 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El trietilaluminio es un compuesto químico cuya fórmula es C6H15Al. Suele abreviarse escribiendo Et3Al. Es un líquido incoloro de olor característico. Es un compuesto volátil, reactivo frente a la hidrólisis y el aire, debido a la polaridad del enlace Al-C. Se trata de un compuesto pirofórico cuya estructura es dimérica, pero no es rígida, lo cuál le permite establecer equilibrios con sus monómeros, pero éstos son muy reactivos y rápidamente evolucionan al dímero. En consecuencia, se puede afirmar que el trietialuminio es un dímero.

Síntesis industrial[editar]

La síntesis industrial del trietilaluminio es de gran importancia. Se denomina Proceso Ziegler y tiene la particularidad de usar el trietilaluminio como catalizador, siendo éste, a su vez, el producto de la reacción.

Al + 3/2H2 + 2Et3Al → 3Et2AlH (80-160 °C/100-200bar)

3Et2AlH + 3C2H4 → 3Et3Al (80-110 °C/1-10bar)

La suma de estas dos reacciones nos da la reacción global siguiente:

Al + 3/2H2 + 3C2H4 → Et3Al

Reactividad[editar]

A continuación citamos un conjunto de reacciones importantes en las que interviene el trietilaluminio:

Reacción con oxígeno

Et3Al + O2 → Al(OR)3

Reacción con hidrógeno

Et3Al + H2 → Et2AlH

Reacción con alcoholes

Et3Al + ROH → Et2Al(OR) + EtAl(OR)2 + Al(OR)3

Reacción con aminas

Et3Al + R2NH → Al(Et2(NR2))2

Reacción con olefinas: Ésta reacción es la inserción de un alqueno en el enlace Al-C. Esto es algo muy importante a nivel industrial ya que permite prolongar las cadenas unidas al Aluminio.

Et3Al + C2H3R → Et2AlCH2CHEtR

La polimerización de olefinas utiliza también el trietilaluminio, junto con tricloruro de titanio, como catalizadores. Ésta reacción es de gran relevancia a nivel industrial.

Aplicaciones[editar]

Además de ser importante, cómo hemos dicho, en la indústria de los polímeros, otra de las aplicaciones que tiene el trietilaluminio es dentro del mundo de la electrónica. Se emplea cómo precursor para la deposición de óxido de aluminio.

Referencias[editar]

  • Powell, P.; Chapman & Hall (1988). Principles of Organometallic Chemistry (2a edición).