Transglutaminasa tisular

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transglutaminasa 2

Tissue transglutaminase drawn from PDB 1FAU .
Estructuras disponibles
PDB Búsqueda en Ortholog: PDBeRCSB
Identificadores
Símbolos TGM2 (HUGO: 11778); tTG
Identificadores externos OMIM190196 HomoloGene3391 GeneCardsGen TGM2 IntEnz2.3.2.13 BRENDA2.3.2.13 ExPASyNiceZyme view MetaCycvía metabólica PRIAMperfil KEGGenzima:2.3.2.13
Número EC 2.3.2.13
Locus Cr. 20 q12
Patrones de expresión RNA
PBB GE TGM2 201042 at tn.png
PBB GE TGM2 211003 x at tn.png
PBB GE TGM2 211573 x at tn.png
Mayor información
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 7052 21817
Ensembl Véase HS Véase MM
UniProt P21980 P21981
RefSeq (mRNA) NM_004613 NM_009373
RefSeq (proteína) NCBI NP_004604 NP_033399
Ubicación (UCSC) Chr 20:
36.76 – 36.79 Mb
Chr 2:
158.12 – 158.15 Mb
PubMed (búsqueda) [2] [3]
PMC (búsqueda) [4]  

La transglutaminasa tisular (abreviada como TG2 o tTG) es un enzima (número EC: 2.3.2.13) de la familia de las transglutaminasas. Al igual que otras transglutaminasas, une proteínas entre un grupo ε-amino de un residuo de lisina y un grupo γ-carboxamida de un residuo de glutamina, creando un enlace inter- o intramolecular que es altamente resistente a la proteólisis. La tTG es particularmente notable por ser el autoantígeno en la enfermedad celíaca, pero también es conocido por desempeñar un papel en la apoptosis, diferenciación celular y la estabilización de la matriz extracelular.[1] El gen de la tTG humano se encuentra localizada en el cromosoma 20 (20q11.2-q12).

Fisiología[editar]

La tTG se expresa ubicuamente. Requiere calcio como cofactor. Su transcripción es aumentada por ácido retinoico. Entre sus muchas supuestas funciones, parece estar involucrada en la apoptosis, el desarrollo de la matriz extracelular y la reparación de heridas.[1]

La tTG también posee actividad GTPasa: en presencia de GTP funciona como una proteína G,participando en procesos de señalización.[2] Además de su actividad transglutaminasa, la tTG también puede actuar como quinasa,[3] proteína disúlfido-isomerasa,[4] y desamidasa.[5] Esta última actividad es importante en la deamidación de péptidos gliadinos en la patología de la enfermedad celíaca.

Papel en la enfermedad[editar]

A la transglutaminasa tisular se la conoce sobre todo por su papel en la enfermedad celíaca. En los pacientes con esta enfermedad, se producen anticuerpos anti-transglutaminasa (ATA),[6] que resultan en una forma de sensibilidad al gluten en la que una respuesta celular al gluten unido a tTG es capaz de estimular respuestas específicas contra la transglutaminasa por parte de los linfocitos B, lo cual desencadena la producción de anticuerpos ATA IgA e IgG.[7]

Recientes estudios sugieren que la tTG desempeña también un papel en la inflamación, las enfermedades degenerativas y la biología de los tumores.[1]

Uso terapéutico[editar]

El uso de la tTG como forma de pegamento quirúrgico atraviesa todavía una fase experimental. También está siendo estudiada como un atenuador en la metástasis de ciertos tumores.[1]

Referencias[editar]

  1. a b c d Griffin M, Casadio R, Bergamini CM. Transglutaminases: nature's biological glues. Biochem J 2002;368:377-96. PMID 12366374.
  2. Fesus L, Piacentini M. Transglutaminase 2: an enigmatic enzyme with diverse functions. Trends Biochem Sci 2002;27:534-9. PMID 12368090.
  3. Mishra S, Murphy LJ. Tissue transglutaminase has intrinsic kinase activity: identification of transglutaminase 2 as an insulin-like growth factor-binding protein-3 kinase. J Biol Chem 2004;279:23863-8. PMID 15069073.
  4. Hasegawa G, Suwa M, Ichikawa Y, Ohtsuka T, Kumagai S, Kikuchi M, Sato Y, Saito Y. A novel function of tissue-type transglutaminase: protein disulphide isomerase. Biochem J 2003; 373:793-803. PMID 12737632.
  5. Sakly W, Thomas V, Quash G and El Alaoui S. A role for tissue transglutaminase in alpha-gliadin peptide cytotoxicity. Clin Exp Immunol 2006;146:550-8. PMID 17100777.
  6. GOTTELAND R, Martin, VERBEKE P, Sandra, CRUCHET M, Sylvia et al. Anticuerpos anti-transglutaminasa tisular: ¿una mejor prueba para detectar transgresiones menores de la dieta en pacientes celíacos?. Rev. méd. Chile. [online]. ene. 2003, vol.131, no.1 [citado 19 Febrero 2008], p.25-29. Disponible en la World Wide Web: [1]. ISSN 0034-9887.
  7. Dieterich W, Ehnis T, Bauer M, Donner P, Volta U, Riecken EO, Schuppan D. Identification of tissue transglutaminase as the autoantigen of celiac disease. Nature Med 1997;3:797-801. PMID 9212111