TGIF1

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
Proteína homeótica TGIF1
Estructuras disponibles
PDB Búsqueda en Ortholog: PDBeRCSB
Identificadores
Símbolos TGIF1 (HUGO: 11776); TGIF; HPE4; MGC39747; MGC5066
Identificadores externos OMIM602630 MGI1194497 HomoloGene7574 GeneCardsGen TGIF1
Locus Cr. 18 p11.31
Patrones de expresión RNA
PBB GE TGIF1 203313 s at tn.png
Mayor información
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 7050 21815
Ensembl Véase HS Véase MM
UniProt Q15583 P70284
RefSeq (mRNA) NM_003244 NM_001164074
RefSeq (proteína) NCBI NP_003235 NP_001157546
Ubicación (UCSC) Chr 18:
3.41 – 3.46 Mb
Chr 17:
70.84 – 70.85 Mb
PubMed (búsqueda) [1] [2]

La proteína homeótica TGIF1 (TGIF1) es una proteína codificada en humanos por el gen TGIF1.[1] [2] [3]

La proteína TGIF1 pertenece a la superclase de homeodominios atípicos con extensiones en bucle de tres aminoácidos (TALE). Las proteínas homeóticas TALE son reguladores transcripcionales altamente conservados. Este homeodominio en particular se une a elementos de respuesta al receptor X retinoide previamente caracterizados del promotor de la proteína II de unión a retinol celular. Además de su papel en la inhibición de la activación de la transcripción de RXRA dependiente de ácido 9-cis-retinoico por unión a los elementos de respuesta a ácido retinoico, esta proteína es un correpresor transcripcional activo de SMAD2 y podría participar en la transmisión de señales nucleares durante el desarrollo y en el adulto. Se han asociado mutaciones de este gen con holoprosencefalia tipo 4, que es una anomalía estructural del cerebro. Se han descrito hasta ocho variantes transcripcionales de este gen, que codifican 4 isoformas de la proteína.[3]

Interacciones[editar]

La proteína TGIF1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias[editar]

  1. Bertolino E, Reimund B, Wildt-Perinic D, Clerc RG (Feb 1996). «A novel homeobox protein which recognizes a TGT core and functionally interferes with a retinoid-responsive motif». J Biol Chem 270 (52):  pp. 31178–88. PMID 8537382. 
  2. Gripp KW, Wotton D, Edwards MC, Roessler E, Ades L, Meinecke P, Richieri-Costa A, Zackai EH, Massague J, Muenke M, Elledge SJ (Jun 2000). «Mutations in TGIF cause holoprosencephaly and link NODAL signalling to human neural axis determination». Nat Genet 25 (2):  pp. 205–8. doi:10.1038/76074. PMID 10835638. 
  3. a b «Entrez Gene: TGIF1 TGFB-induced factor homeobox 1».
  4. a b Melhuish, T A; Wotton D (Dec. 2000). «The interaction of the carboxyl terminus-binding protein with the Smad corepressor TGIF is disrupted by a holoprosencephaly mutation in TGIF». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (50):  pp. 39762–6. doi:10.1074/jbc.C000416200. ISSN 0021-9258. PMID 10995736. 
  5. Melhuish, T A; Gallo C M, Wotton D (Aug. 2001). «TGIF2 interacts with histone deacetylase 1 and represses transcription». J. Biol. Chem. (United States) 276 (34):  pp. 32109–14. doi:10.1074/jbc.M103377200. ISSN 0021-9258. PMID 11427533. 
  6. a b Pessah, M; Prunier C, Marais J, Ferrand N, Mazars A, Lallemand F, Gauthier J M, Atfi A (May. 2001). «c-Jun interacts with the corepressor TG-interacting factor (TGIF) to suppress Smad2 transcriptional activity». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (United States) 98 (11):  pp. 6198–203. doi:10.1073/pnas.101579798. ISSN 0027-8424. PMID 11371641. 
  7. Wotton, D; Lo R S, Lee S, Massagué J (Apr. 1999). «A Smad transcriptional corepressor». Cell (UNITED STATES) 97 (1):  pp. 29–39. ISSN 0092-8674. PMID 10199400.