Succinilcolina
De Wikipedia, la enciclopedia libre
|
Succinilcolina
|
|
| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| 2,2'-[(1,4-dioxobutano-1,4-diil) bis (oxi)]bis (N,N,N-trimetiletanaminio) |
|
| Identificadores | |
| Número CAS | 306-40-1 |
| Código ATC | MO3AB01 |
| PubChem | 5314 |
| DrugBank | APRD00159 |
| ChEBI | ? |
| Datos químicos | |
| Fórmula | C14H30N2O4 |
| Peso mol. | 290.399 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidad | NA |
| Metabolismo | por pseudocolinesterasa, a succinilmonocolina y colina |
| Vida media | ? |
| Excreción | renal (10 %) |
| Consideraciones terapéuticas | |
| Cat. embarazo |
A(AU) C(Estados Unidos) |
| Estado legal |
?(UK) ?(Estados Unidos) |
| Vías adm. | intravenoso, intramuscular |
La succinilcolina (o cloruro de suxametonio, escolina, o coloquialmente suxi) es una sustancia química usada en anestesiología como relajante muscular (miorrelajante), es un bloqueador despolarizante de la placa neuromuscular, y consta de 2 moléculas de Acetilcolina unidas por sus radicales cuaternarios: succinildicolina. Es fuertemente soluble en agua, y se degrada por el calor, la luz y el pH alcalino, por lo que debe conservarse entre 4 y 10ºC. Sus dos grupos de amonio cuaternario, responsables de su alto grado de ionización a pH fisiológico, se encuentran a una distancia de 14 Å.
Este fármaco esta compuesto por D-tubocurarina, la substancia contenida en el curare.
La succinilcolina es empleada en cirugía y procedimientos donde sea necesaria relajación muscular.
Antiguamente este compuesto era empleado por las naciones de Sudamérica para emponzoñar sus flechas y con ello conseguir la muerte de la víctima alcanzada.
Actualmente el uso de succinilcolina está muy reducido debido a la aparición de nuevos cócteles sedantes con efectos más controlables, no obstante algunos siguen apostando por su uso.

