Síntesis de pirroles de Barton-Zard

De Wikipedia, la enciclopedia libre

La Síntesis de Barton-Zard es un método de síntesis de pirroles que consiste en una ciclización entre un nitroalqueno y un compuesto α-isocianocarbonílico en condiciones básicas.[1]​

Mecanismo[editar]

Consiste en tres pasos principales:

  • Adición de Michael entre el enolato del compuesto α-isocianocarbonílico y el nitroalqueno.
  • Ciclización entre el carbeno del isocianuro y el anion en la posición α position del grupo nitro.
  • Eliminación del grupo nitro con aromatización posterior.[2]​

Referencias[editar]

  1. ↑ J. Jack Li, Heterocyclic Chemistry, 2005, 1, 70.
  2. ↑ Jie Jack Li (2009). Name Reactions. A Collection of Detailed Reaction Mechanisms 4th Edition. Berlin, De: Springer. ISBN 978-3-642-01052-1. 
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Síntesis_de_pirroles_de_Barton-Zard&oldid=118982542»