Síndrome de piel escaldada por estafilococo

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Síndrome de la piel escaldada por estafilococo
Clasificación y recursos externos
CIE-10 L00
CIE-9 695.81
DiseasesDB 29437
MedlinePlus 001352
eMedicine derm/402
MeSH D013206
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El síndrome de piel escaldada por estafilococo, SSS (en inglés), también conocido como enfermedad de Ritter, es una enfermedad dermatológica, causada por distintas especies del género estafilococo, principalmente el S.aureus.

Patofisiología[editar]

El síndrome es causado por exotoxinas epidermolíticas (exfoliatinas) A y B, las cuales son liberadas por el estafilococo y causan desprendimiento dentro de la capa epidermal. Una de las exotoxinas es producidas a partir del cromosoma bacteriano, mientras que la otra es producto de un plásmido (en donde la replicación y síntesis de proteínas es independiente del genoma bacteriano). Las exotoxinas son proteasas que rompen la desmogleina-1, la cual normalmente mantiene unidos los estratos granulosos y espinosos de la piel.

Síntomas[editar]

La enfermedad comienza con fiebre, malestar general y eritema, que progresa en unos días con la aparición de múltiples ampollas en cuello, axilas, tronco e ingles, que se rompen fácilmente con el contacto. En algunos casos el paciente puede presentar signo de Nikolsky positivo. Entre 2 a 5 días después se inicia una fase de descamación, típicamente descrita en manos y pies.[1] La enfermedad de Ritter del recién nacido es una forma grave y severa de la misma infección.

Tratamiento[editar]

El tratamiento consiste en el manejo sintomático, además de antibioterapia en contra del estafilicoco, usualmente cloxacilina[1] (se debe realizar un examen bacteriológico para saber si la cepa de estafilicoco es meticilin resistente, véase SARM).

Referencias[editar]

  1. a b Podestá López, Loreto (2011). «Exantemas». En Arnoldo Quezada. Pediatría Ambulatoria (2° edición). Mediterráneo. ISBN 9789562203234.