Síndrome de Sweet

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Síndrome de Sweet
Sweet's syndrome Crohn's disease.gif
Clasificación y recursos externos
CIE-10 L98.2
CIE-9 695.89
OMIM 608068
DiseasesDB 12727
MeSH D016463
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El Síndrome de Sweet, o también llamado dermatosis neutrofílica febril aguda[1] [2] es una enfermedad de la piel caracterizada por la aparición repentina de fiebre, leucocitosis y pápula eritematosas con placas que a la histología muestran infiltrado de neutrófilos granulares. El síndrome fue por primera vez descrito en 1964 por el Dr Robert Douglas Sweet. También se le conoce como enfermedad de Gomm-Button en honor a los dos primeros pacientes diagnósticos por el Dr Sweet.[3] [4] [5]

Causas[editar]

El síndrome de Sweet puede ser clasificado en: Clásico o idiopático, asociado a enfermedad maligna y asociado a drogas.

Diagnóstico[editar]

Tratamiento[editar]

La administración de altas dosis de prednisona (normalmente de 1 a 2 mg por kilogramo de peso corporal por día) es el tratamiento de primera línea. si no es por infección bacteriana

Referencias[editar]

  1. Mustafa NM, Lavizzo M (2008). «Sweet's syndrome in a patient with Crohn's disease: a case report». J Med Case Reports 2:  pp. 221. doi:10.1186/1752-1947-2-221. PMID 18588703. PMC 2503996. http://www.jmedicalcasereports.com/content/2//221. 
  2. James, W; Berger, T; Elston D (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th ed.). Saunders. pp. 145. ISBN 0721629210. 
  3. synd/3019 en Who Named It?
  4. Sweet RD (1964). «An acute febrile neutrophilic dermatosis». Br. J. Dermatol. 76:  pp. 349–56. doi:10.1111/j.1365-2133.1964.tb14541.x. PMID 14201182. 
  5. «Sweet's syndrome - a comprehensive review of an acute febrile neutrophilic dermatosis». Orphanet Journal of Rare Diseases 2 (34). 2007. doi:10.1186/1750-1172-2-34. http://www.orpha.net.