Síndrome de Stauffer

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Síndrome de Stauffer
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DiseasesDB 29132
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El síndrome de Stauffer fue descrito inicialmente por el Doctor Maurice H.Stauffer, un gastroenterólogo de la clínica Mayo en Rochester. Esta condición consiste en una constelación de síntomas y signos de disfunción hepática que coinciden con la presencia de un carcinoma de células renales,[1] y , más raramente, en conexión a otros carcinomas. Las anormalidades hepáticas no se deben a infilitración tumoral en el hígado, ni tampoco a la presencia de una enfermedad hepática, son exclusivamente debido a la presencia de un síndrome paraneoplásico[2]

El síndrome de Stauffer causa alteración en las pruebas hepáticas,en especial aquellas relacionadas con la presencia de colestasia (GGT y FA). Los síntomas y signos se resuelven al tratar el carcinoma renal subyacente[2]

Epónimo[editar]

El Doctor Stauffer fue el primero en caracterizar el síndrome en 1961, con el nombre original de "hepatomegalia nefrogénica.[3] [4]

Referencias[editar]

  1. Stauffer+syndrome en el Diccionario de eMedicine
  2. a b Jakse G, Madersbacher H (1978). «[Stauffer's syndrome. Reversible hepatic dysfunction in renal cell carcinoma (author's transl)]». Wien Klin Wochenschr 90 (8):  pp. 268–70. PMID 636440. 
  3. Stauffer MH (1961). «Nephrogenic hepatomegaly». Gastroenterology 40:  pp. 694. 
  4. Morla D, Alazemi S, Lichtstein D (July 2006). «Stauffer's syndrome variant with cholestatic jaundice: a case report». J Gen Intern Med 21 (7):  pp. C11–3. doi:10.1111/j.1525-1497.2006.00448.x. PMID 16808761.