Síndrome de Meigs

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Síndrome de Meigs
Clasificación y recursos externos
CIE-10 D27
CIAP-2 X80
DiseasesDB 7943
eMedicine med/1422
MeSH D008539
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El síndrome de Meigs es la asociación de ascitis, derrame pleural y un tumor de ovario benigno (un fibroma), [1] que se soluciona tras la resección del tumor. Por razones que se desconocen, el derrame pleural suele aparecer en el pulmón derecho. El epónimo proviene de Joe Vincent Meigs, quien lo describió en 1934.[1]

Diagnóstico diferencial[editar]

Este síndrome puede similar otras patologías. Debido a la aparición del derrame pleural de tipo exudado, el diagnóstico diferencial debe incluir el fallo hepático (cirrosis), insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedades renal y tumores metastásicos en la superficie peritoneal. Estas entidades deben ser excluidas para poder diagnosticar un síndrome de Meigs.

Tratamiento[editar]

El tratamiento del síndrome de Meigs consiste en toracocentesis y paracentesis para evacuar el derrame pleural y la ascitis respectivamente. El tratamiento definitivo pasa por la resección quirúrgica del tumor causante del cuadro.

Referencias[editar]