Síndrome de Boerhaave

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Síndrome de Boerhaave
Clasificación y recursos externos
CIE-10 K22.3
CIE-9 530.4
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El síndrome de Boerhaave o perforación esofágica, es una ruptura de la pared del esófago, generalmente causado por vómitos excesivos en trastornos de la alimentación como la bulimia, aunque ocasionalmente puede deberse a un toser con extremada fuerza, así como en otras situaciones como una obstrucción importante por alimentos. Puede causar neumomediastino—también llamado enfisema mediastínico—al escaparse aire al mediastino, mediastinitis por inflamación del mediastino, sepsis y shock.[1]

El trastorno fue documentado por primera vez por el médico del siglo XVIII Hermann Boerhaave, de quien recibe su nombre.[2] [3]

Epidemiologia[editar]

Clásicamente, la perforación del esófago ocurre después de vómitos forzosos. El síndrome de Boerhaave es una perforación transmural, a diferencia del desgarro de Mallory-Weiss, una laceración no transmural de la pared del esófago, también asociada con el vomitar. Por razón de su íntima asociación con el vomitar, el síndrome de Boerhaave no es un trastorno verdaderamente espontáneo. Sin embargo, se usa el término para distinguir de las perforaciones yatrogénicas, que incluyen entre un 85-90% de todas las rupturas esofágicas,[3] generalmente como complicación de un procedimiento endoscópico, una intubación gástrica o por cirugías no relacionadas con el esófago. El síndrome de Boerhaave es frecuentemente una complicación de la bulimia y tiene una mortalidad cercana al 35%.[1]

Patología[editar]

Se piensa que la ruptura esofágica del síndrome de Boerhaave es un resultado de un repentino aumento de la presión interna del esófago producida durante los vómitos intensos, como resultado de una incoordinación neuromuscular que causa un fallo del cierre del músculo cricofaríngeo (el esfínter superior del esófago). El síndrome es también frecuente cuando el individuo consume excesivas cantidades de alimento y/o licor.[3]

La ubicación anatómica más frecuente de una perforación es la pared posterolateral de los 2/3 inferiores del esófago, unos 2-3 cm antes de llegar al estómago.[4]

Tratamiento[editar]

El tratamiento del síndrome de Boerhaave incluye la administración inmediata de antibióticos para prevenir una mediastinitis o sepsis, la reparación quirúrgica de la perforación y, si se acompaña de pérdidas importantes de líquido, se debe administrar terapia intravenosa debido a que la perforación imposibilita la rehidratación oral.[5]

Referencias[editar]

  1. a b Rorayma Valero (07/19/2006). Síndrome de Boerhaave. Reporte de un caso y revision de la literatura. Casos Clinicos de Gastroenterologia, Casos Clinicos de Cirugia General y Digestiva.
  2. H. Boerhaave. Atrocis, nec descripti prius, morbis historia: Secundum medicae artis leges conscripta. Lugduni Batavorum; Ex officine Boutesteniana. 1724.
  3. a b c Instituto Químico Biológico (septiembre 2007). Síndrome de Mallory-Weiss (en español). Gastroenterología. URL accedida el 16 de febrero, 2008.
  4. Korn O, Oñate JC, López R (2007). «Anatomy of the Boerhaave syndrome». Surgery 141 (2):  pp. 222–8. doi:10.1016/j.surg.2006.06.034. PMID 17263979. 
  5. Matsuda A, Miyashita M, Sasajima K, et al (2006). «Boerhaave syndrome treated conservatively following early endoscopic diagnosis: a case report». Journal of Nippon Medical School = Nihon Ika Daigaku zasshi 73 (6):  pp. 341–5. PMID 17220586. 

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