Síndrome FG

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FG syndrome
Clasificación y recursos externos
OMIM 305450
DiseasesDB 32162
GeneReviews MED12-related disorders
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Síndrome FG (FGS; también conocido como Síndrome Opitz-Kaveggia) es un síndrome genético raro vinculado al cromosoma X y causante de anomalías físicas y retrasos en el desarrollo. Fue notificado por primera vez por Opitz y Kaveggia en 1974.[1] Entre sus características clínicas principales se incluye retraso mental, conducta hiperactiva, estreñimiento grave, hipotonía (disminución del tono muscular) y una apariencia facial característica.[2]

Características[editar]

Entre las características clínica principales del síndrome FG se incluyen el retraso mental, normalmente severo; comportamiento hiperactivo, a menudo con una personalidad extrovertida; estreñimiento severo, con o sin anomalías estructurales en el ano como la atresia anal; macrocefalia; hipotonía severa; y una apariencia facial característica debido a la hipotonía, es decir, cabeza caída, expresión con la "boca abierta", labio superior delgado y labio inferior de gran tamaño. Alrededor de un tercio de los casos muere en la infancia, generalmente debido a una infección respiratoria; después de la infancia la muerte prematura es inusual.[2]

Historia[editar]

Kim Peek (1951–2009) probablemente padecía el síndrome FG.

El nombre del síndrome proviene de las iniciales de los apellidos de dos hermanas, que tuvieron cinco hijos con el síndrome. El primer estudio del síndrome, publicado en 1974,[1] estableció que estaba vinculada a la herencia del cromosoma X.[3]

Un estudio de 2008 concluyó que Kim Peek, persona en la que está inspirada el personaje interpretado por Dustin Hoffman en la película Rain Man,[4] probablemente padecía el síndrome de FG.[3]

Referencias[editar]

  1. a b Opitz JM, Kaveggia EG (1974), «Studies of malformation syndromes of man XXXIII: the FG syndrome. An X-linked recessive syndrome of multiple congenital anomalies and mental retardation», Z Kinderheilkd 117 (1): 1–18, doi:10.1007/BF00439020, PMID 4365204 
  2. a b Thompson E, Baraitser M (1987), «FG syndrome», J Med Genet 24 (3): 139–43, PMID 3572995 
  3. a b Opitz JM, Smith JF, Santoro L (2008), «The FG syndromes (Online Mendelian Inheritance in Man 305450): perspective in 2008», Adv Pediatr 55: 123–70, doi:10.1016/j.yapd.2008.07.014, PMID 19048730 
  4. Ileana Lotersztain. «Los “idiotas sabios”».