Resistencia a proteína C activada

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Resistencia a proteína C activada
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CIE-9 289.81
OMIM 188155
MeSH D020016
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La resistencia a proteína C activada es un trastorno hemostático caracteriza por una respuesta anticoagulante pobre a la proteína C activada (APC). Esto se traduce en un mayor riesgo de trombosis venosa, que puede desencadenar problemas con la circulación tales como tromboembolismo pulmonar.[1] El trastorno puede ser adquirido o heredado, la forma hereditaria que tiene un patrón de herencia autosómico dominante.[2] Hasta 64% de los pacientes con tromboembolismo venoso puede haber resistencia a la proteína C activada.[3]

Fisiopatología[editar]

La proteína C activada (con la proteína S como un cofactor) degrada factor Va y al factor VIIIa. La resistencia a la proteína C activada es la incapacidad de la proteína C para escindir factor Va o Factor VIII, que permite una mayor duración de la generación de trombina y puede conducir a un estado hipercoagulable.[4] La más conocida y la forma hereditaria más común es el factor V Leiden. Las formas adquiridas se producen en presencia de elevadas concentraciones del factor VIII.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Dahlbäck B (2003). «The discovery of activated protein C resistance». J. Thromb. Haemost. 1 (1):  pp. 3–9. doi:10.1046/j.1538-7836.2003.00016.x. PMID 12871530. 
  2. Koster T, Rosendaal FR, De Ronde H, Briët E, Vandenbroucke JP, Bertina RM (December 1993). «Venous thrombosis due to poor anticoagulant response to activated protein C: Leiden Thrombophilia Study». Lancet 342 (8886–8887):  pp. 1503–6. doi:10.1016/S0140-6736(05)80081-9. ISSN 0140-6736. PMID 7902898. 
  3. Sheppard DR (2000). «Activated protein C resistance: the most common risk factor for venous thromboembolism». J Am Board Fam Pract 13 (2):  pp. 111–5. PMID 10764192. 
  4. Nicolaes GA, Dahlbäck B (2003). «Congenital and acquired activated protein C resistance». Semin Vasc Med 3 (1):  pp. 33–46. doi:10.1055/s-2003-38331. PMID 15199491. 

Enlaces externos[editar]