Reserpina

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Reserpina
Reserpine.png
Nombre (IUPAC) sistemático
metil-11,17α-dimetoxi-18β-[(3,4,5-trimetobenzoilo)
oxy]-3β,20α-yohimban-16β-carboxilato
O
metil (1R,15S,17R,18R,19S,20S)-6,18-dimetoxi-17-[(3,4,5-trimetoxipenil)carboniloxi- 3,13-diazapentaciclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4(9),5,7-tetraeno-19-carboxilato
Identificadores
Número CAS 50-55-5
Código ATC C02AA02
PubChem 5770
DrugBank APRD00472
Datos químicos
Fórmula C33H40N2O9 
Peso mol. 608.68 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 50%
Metabolismo riñon/higado
Vida media fase 1 = 4.5h,
fase 2 = 271h,
promedio = 33h
Excreción 62% feces / 8% urine
Datos clínicos
Cat. embarazo D (fetotoxico)
Estado legal receta archivada
(prohibida/discontinuada en algunos países)
Vías de adm. oral
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La reserpina es un alcaloide de la familia del indol, usado en farmacología como antipsicótico y antihipertensivo, sea para el control de la presión arterial o para el control de comportamientos psicóticos. Se obtiene de la purificación de la raíz de la rauwolfia serpentina (serpentaria), o por síntesis química en laboratorios. En la actualidad es raramente usada como fármaco, a causa de sus numerosos efectos secundarios y por haberse desarrollado otros fármacos mejores para los síntomas descritos.[1]

La acción antihipertensiva de la reserpina es resultado de su habilidad para reducir las catecolaminas de las terminaciones nerviosas periféricas simpáticas. Estas sustancias están normalmente relacionadas con el control del pulso cardíaco. La disminución de los neurotransmisores en la sinapsis se cita a menudo como evidencia de subsecuente depresión clínica en los seres humanos. Por otro lado, la reserpina tiene acción periférica en varias partes del cuerpo, resultando en la preponderancia de la acción colinérgica en el sistema nervioso.

Historia[editar]

La reserpina fue aislada en 1952 de la raíz disecada de la Rauwolfia serpentina, de nombre común "serpentaria", un arbusto trepador de la India, usada durante milenios para el tratamiento de la locura, así como contra la fiebre y la picadura de víboras:[2] hasta Mahatma Gandhi la utilizó como tranquilizante.[3] Fue presentada 2 años después de la Clorpromazina.

El uso moderno de la raíz entera en el tratamiento de hipertensión y psicosis se describió en la literatura hindú en 1931; sin embargo, este alcaloide no se utilizó en Occidente hasta 1950. Como fármaco fue dejado de utilizar en el Reino Unido debido a sus vastas interacciones y efectos secundarios.

Mecanismo de acción[editar]

La reserpina actúa sobre el transporte de monoamina vesicular, que normalmente transporta norepinefrina, serotonina, y dopamina del citoplasma del nervio presináptico a las vesículas para posterior liberación en la sinapsis. Los neurotransmisores desprotegidos se metabolizan por acción de la monoamino oxidasa por lo que nuncan alcanzan la sinapsis.[4]

Usos actuales[editar]

La reserpina es uno de los pocos medicamentos antihipertensivos que han mostrado reducción de la mortalidad en pruebas controladas aleatorias: el programa de detección y seguimiento de la hipertensión[5] del «Veterans Administration Cooperative Study Group in Anti-hypertensive Agents»[6] y el programa «Systolic Hypertension in the Elderly».[7]

Sin embargo, la reserpina raramente se usa en la actualidad para el tratamiento de la hipertensión: está listada como opción en el JNC 7,[8] y es un fármaco de segunda/tercera elección sólo para pacientes descontrolados cuando el costo es un problema.[9]

Se utiliza a veces en el tratamiento de los síntomas de la discinesia para pacientes que sufren la enfermedad de Huntington.[10]

En algunos países la reserpina todavía esta disponible dentro de una combinación de fármacos para el tratamiento de la hipertensión, en muchos casos combinado con un diurético o un vasodilatador como la hidralazina. Estas combinaciones están sugeridas generalmente como de segunda elección. La dosis diaria de reserpina en tratamiento antihipertensivo es de 0,1 a 0,25 miligramos. El uso de reserpina como antipsicótico se ha abandonado casi completamente, pero la dosis que se usaba en estos casos era de 0,5 a 40 miligramos diarios. Las dosis que superan los 3 miligramos diarios requerían a menudo el uso de un anticolinérgico para combatir el exceso de actividad colinérgica en varias partes del cuerpo y el efecto de Parkinson. Se ha utilizado la reserpina como sedativo en caballos.

Efectos secundarios[editar]

En dosis menores a 0,2 mg diarios, la reserpina tiene pocos efectos secundarios. Los más comunes se limitan a congestión nasal.[11]

Ha habido muchas especulaciones sobre qué causa la depresión que puede llevar al suicidio, pero estos casos han sido reportados en estudios no controlados con dosis promedio de 0,5 mg diarios.[12] [13]

La reserpina puede causar congestión nasal, náuseas, vómitos, ganancia de peso, intolerancia gástrica, úlcera gástrica, dolor estomacal y diarrea. Este fármaco produce hipotensión y bradicardia y puede generar asma.

Referencias[editar]

  1. [1] The Columbia Encyclopedia, Sixth Edition. Copyright © 2001-05 Columbia University Press.
  2. Op. cit. Columbia Encyclopedia
  3. Pills for Mental Illness?, TIME, 8 de noviembre de 1954
  4. Ellenhorn & Barceloux , 1989; Gilman et al, 1990.
  5. , (1979). Five-year findings of the hypertension detection and follow-up program. I. Reduction in mortality of persons with high blood pressure, including mild hypertension. Hypertension Detection and Follow-up Program Cooperative Group. 242.  pp. 2562–71. doi:10.1001/jama.242.23.2562. PMID 490882.  texto completo en OVID
  6. , (1967). Effects of treatment on morbidity in hypertension. Results in patients with diastolic blood pressures averaging 115 through 129 mm Hg. 202.  pp. 1028–34. doi:10.1001/jama.202.11.1028. PMID 4862069. 
  7. , (1991). Prevention of stroke by antihypertensive drug treatment in older persons with isolated systolic hypertension. Final results of the Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP). SHEP Cooperative Research Group. 265.  pp. 3255–64. doi:10.1001/jama.265.24.3255. PMID 2046107. 
  8. Chobanian AV, Bakris GL, Black HR, et al (2003). The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure: the JNC 7 report. 289.  pp. 2560–72. doi:10.1001/jama.289.19.2560. PMID 12748199.  summary
  9. Moser M (1987). «"Cost containment" in the management of hypertension». Ann. Intern. Med. 107 (1):  pp. 107–9. PMID 3592424. 
  10. Shen, Howard (2008). Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. p. 11. ISBN 1-59541-101-1. 
  11. Curb JD, Schneider K, Taylor JO, Maxwell M, Shulman N (1988). «Antihypertensive drug side effects in the Hypertension Detection and Follow-up Program». Hypertension 11 (3 Pt 2):  pp. II51–5. PMID 3350594. 
  12. QUETSCH RM, ACHOR RW, LITIN EM, FAUCETT RL (1959). «Depressive reactions in hypertensive patients; a comparison of those treated with Rauwolfia and those receiving no specific antihypertensive treatment». Circulation 19 (3):  pp. 366–75. PMID 13629798. 
  13. LEMIEUX G, DAVIGNON A, GENEST J (1956). «Depressive states during Rauwolfia therapy for arterial hypertension; a report of 30 cases». Canadian Medical Association journal 74 (7):  pp. 522–6. PMID 13304797. 

Enlaces externos[editar]