Receptor muscarínico M1

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
Receptor muscarínico M1
Identificadores
Símbolos CHRM1 (HUGO: 1950); HM1; M1; MGC30125
Identificadores externos OMIM118510 GeneCardsGen CHRM1
Locus Cr. 11 q13
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 1128 n/a
UniProt P11229 n/a

En bioquímica, el receptor muscarínico M1, también llamado receptor colinérgico, muscarínico 1, es un de cinco receptores muscarínicos humanos para el neurotransmisor acetilcolina.

Ubicación[editar]

El receptor M1 se localiza mediando los potenciales excitatorios postsinápticos (PEPS) en los ganglios nerviosos a nivel del nervio postaganglionar,[1] es un receptor común en glándulas exocrinas y el sistema nervioso central.[2] [3]

Predominantemente se encuentra asociado a proteínas G de la clase Gq[4] las cuales usan a las vias de señalización celular de la fosfolipasa C activada y, por ende, del inositol trifosfato y la vía del calcio intracelular. Un receptor así unido no pudiera ser suceptible a la toxina de la Bordetella pertussis (PTX) ni la del Vibrio cholerae (CTX). Sin embargo, se ha demostrado que Gi aguas abajo en la vía—causando una disminución en la concentración de AMPc—y Gs—aumentando la concentración de cAMP—están involucrados en las interacciones de ciertos tejidos, de modo que serían susceptibles a las acciones de la PTX y CTX respectivamente.

Estructura[editar]

El receptor M1 es una proteína transmembranal, es decir, atraviesa la membrana plasmática por medio de siete segmentos altamente conservados—que existe poca variabilidad en los aminoácidos de estos segmentos—, cada uno de los cuales atraviesa la membrana una vez.[5] Las diferencias en la estructura de los diferentes receptores muscarínicos le confiere a cada uno sus propiedades funcionales individuales.[6] El receptor es codificado por el gen humano CHRM1,[7] localizado en el cromosoma 11q13.[7]

Efectos[editar]

Los receptores colinérgicos muscarínicos pertenecen a una familia de receptores celulares acoplados a una proteína G. La diversidad funcional de estos receptores se fundamenta en la unión al neurotransmisor acetilcolina e incluye respuestas celulares tales como la inhibición del adenilato ciclasa, la degeneración de fosfoinosítidos y la regulación de canales de potasio.[8] Entre las funciones principales conocidas del receptor muscarínico 1, se encuentran:

Mecanismo[editar]

El receptor M1 se acopla con la unidad Gq y, en menor grado, a la unidad Gi y Gs intracelular. El resultado de este acoplamiento receptor:proteína G resulta en un más lento potencial excitatorio postsináptico y una disminución en la conductancia del potasio (K+).[9] [10]

Agonistas[editar]

Antagonistas[editar]

Referencias[editar]

  1. Messer, Jr, WS (20-01-2000). «Acetylcholine». University of Toledo. Consultado el 27-10-2007.
  2. Johnson, Gordon (2002). PDQ Pharmacology (2nd ed. edición). Hamilton, Ontario: BC Decker Inc. pp. 311 pages. ISBN 1-55009-109-3. 
  3. Richelson, Elliott (2000). «Cholinergic Transduction, Psychopharmacology - The Fourth Generation of Progress». American College of Neuropsychopharmacology. Consultado el 27-10-2007.
  4. Burford NT, Nahorski SR (1996). «Muscarinic m1 receptor-stimulated adenylate cyclase activity in Chinese hamster ovary cells is mediated by Gs alpha and is not a consequence of phosphoinositidase C activation». Biochem. J. 315 ( Pt 3):  pp. 883–8. PMID 8645172. http://www.biochemj.org/bj/315/bj3150883.htm. 
  5. Peralta EG, Ashkenazi A, Winslow JW, et al. (1988). «Distinct primary structures, ligand-binding properties and tissue-specific expression of four human muscarinic acetylcholine receptors.». EMBO J. 6 (13):  pp. 3923-9. PMID 3443095.  Disponible en la World Wide Web: pmid= 3443095 (en inglés). Último acceso 5 de abril de 2008.
  6. Blin N, Yun J, Wess J (1995). «Mapping of single amino acid residues required for selective activation of Gq/11 by the m3 muscarinic acetylcholine receptor.». J. Biol. Chem. 270 (30):  pp. 17741-8. PMID 7629074.  Disponible en la World Wide Web: pmid= 7629074 (en inglés). Último acceso 5 de abril de 2008.
  7. a b c d «Entrez Gene: CHRM1 cholinergic receptor, muscarinic 1».
  8. «Entrez Gene: CHRM1 cholinergic receptor, muscarinic 1». (en inglés). Último acceso 6 de abril de 2008.
  9. a b c d e f g h i Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Moore PK (2003). «Ch. 10». Pharmacology (5th edition edición). Elsevier Churchill Livingstone. pp. page 139. ISBN 0-443-07145-4. 
  10. PUBMED - Muscarine reduces inwardly rectifying potassium conductance in rat ...
  11. MedlinePlus (enero de 2007). «Oxibutinina» (en español). Consultado el 6 de abril de 2008. «La oxibutinina pertenece a una clase de medicamentos llamados anticolinérgicos. Funciona al relajar los músculos de la vejiga para prevenir la micción frecuente, urgente y descontrolada.».