RUNX3

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
Factor de transcripción 3 relacionado con Runt

Estructura tridimensional de la proteína RUNX3.
Estructuras disponibles
PDB Búsqueda en Human Uniprot: PDBeRCSB
Identificadores
Símbolos RUNX3 (HUGO: 10473); AML2, CBFA3, FLJ34510, MGC16070, PEBP2aC
Identificadores externos OMIM600210 GeneCardsGen RUNX3
Locus Cr. 1 p36.11
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 864 n/a
UniProt Q13761 n/a
RefSeq (mRNA) NP_001026850 n/a

La proteína RUNX3 es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen runx3.[1]

RUNX3 pertenece a la familia de factores de transcripción relacionados con Runt (RUNX), también llamados factores de unión al core (CBFα). La proteína RUNX3 forma un complejo heterodimérico con CBFβ, con la capacidad de unirse a una secuencia de ADN de 6 pares de bases del tipo 5'-PyGPyGGT-3' (donde Py = pirimidina, G = guanina y T = timina), la cual se encuentra en numerosos enhancers y promotores, y puede activar o reprimir la transcripción. También se ha observado que RUNX3 interacciona con otros factores de transcripción. Funciona como un supresor de tumores y, de hecho, el gen runx3 se encuentra frecuentemente delecionado o transcripcionalmente silenciado en ciertos tipos de cáncer. Se han descrito diversas variantes transcripcionales que codifican diferentes isoformas de la proteína.[2]

En células melanocíticas la expresión de RUNX3 podría estar regulada por MITF (factor de transcripción asociado a microftalmia).[3]

Ratones knockout[editar]

Se ha observado que los ratones knockout en el gen runx3 desarrollan hiperplasia de la mucosa gástrica debido a la estimulación de la proliferación y la supresión de la apoptosis en células epiteliales, y las células se vuelven resistentes a la estimulación por TGF-beta.[4]

Interacciones[editar]

La proteína RUNX3 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Levanon D, Negreanu V, Bernstein Y, Bar-Am I, Avivi L, Groner Y (Feb 1995). «AML1, AML2, and AML3, the human members of the runt domain gene-family: cDNA structure, expression, and chromosomal localization». Genomics 23 (2):  pp. 425–32. doi:10.1006/geno.1994.1519. PMID 7835892. 
  2. «Entrez Gene: RUNX3 runt-related transcription factor 3».
  3. Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, et al. (2008). «Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy». Pigment Cell Melanoma Res. 21 (6):  pp. 665–76. doi:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. 
  4. «11955451 Entrez Gene: Causal relationship between the loss of RUNX3 expression and gastric cancer.».
  5. Levanon, D; Goldstein R E, Bernstein Y, Tang H, Goldenberg D, Stifani S, Paroush Z, Groner Y (Sep. 1998). «Transcriptional repression by AML1 and LEF-1 is mediated by the TLE/Groucho corepressors». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (UNITED STATES) 95 (20):  pp. 11590–5. ISSN 0027-8424. PMID 9751710. 

Enlaces externos[editar]