RPS3A
| Proteína ribosomal S3A | ||||
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | RPS3A (HGNC: 10421) FTE1; MFTL; MGC23240 | |||
| Identificadores externos | ||||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| RefSeq (ARNm) |
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La proteína ribosomal S3A (RPS3A) es una proteína codificada en humanos por el gen rps3A.[1][2][3]
Los ribosomas, orgánulos que catalizan la síntesis de proteínas, se constituyen de una subunidad pequeña 40S y de una subunidad grande 60S. Estas subunidades están compuestas de 4 especies de ARN y aproximadamente 80 proteínas estructuralmente distintas. RPS3A pertenece a la familia de proteínas ribosomales S3AE. Se localiza en el citoplasma. La mutación o deleción de este gen en ratas, donde también se denomina como proteína efectora de la transformación de v-fos, da lugar a la reversión del fenotipo transformado.
Se han descrito variantes transcripcionales que codifican diferentes isoformas de la proteína. Este gen se co-transcribe con los genes de ARN pequeño nucleolar U73A y U73B, que están situados en los intrones cuarto y tercero, respectivamente. Como suele ocurrir en aquellos genes que codifican proteínas ribosomales, existen multitud de pseudogenes procesados de este gen dispersados a lo largo del genoma.[3]
Interacciones[editar]
La proteína RPS3A ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Referencias[editar]
- ↑ Nolte D, Taimor G, Kalff-Suske M, Seifart KH (Jul de 1996). «The human S3a ribosomal protein: sequence, location and cell-free transcription of the functional gene». Gene 169 (2): 179-85. PMID 8647443.
- ↑ Metspalu A, Rebane A, Hoth S, Pooga M, Stahl J, Kruppa J (Nov de 1992). «Human ribosomal protein S3a: cloning of the cDNA and primary structure of the protein». Gene 119 (2): 313-6. PMID 1398113.
- ↑ a b «Entrez Gene: RPS3A ribosomal protein S3A».
- ↑ Cui, K; Coutts M, Stahl J, Sytkowski A J (Mar. de 2000). «Novel interaction between the transcription factor CHOP (GADD153) and the ribosomal protein FTE/S3a modulates erythropoiesis». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (11): 7591-6. ISSN 0021-9258. PMID 10713066.
Datos: Q18031281