Proyecto Anillo

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El Proyecto Anillo[1]​ es un proyecto chileno, cuyo código en la Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica (Conicyt) es ACT 1110, que comenzó en el 2013[2]​ y finalizó el 2014, y está a cargo de la Universidad de Talca,[3]​ la Universidad de Concepción y la Universidad de Chile. El objetivo del proyecto es determinar las bases moleculares que llevarán a un mejor entendimiento de los rasgos que regulan la maduración de la frutilla blanca chilena (Fragaria chiloensis), para mejorar su calidad y favorecer su posicionamiento y penetración tanto en el mercado nacional como en el internacional.[4]​ La investigación científica está dirigida por la Dra. Lorena Norambuena, investigadora de la Universidad de Chile. El proyecto agrupa a más de 50 científicos nacionales e internacionales.

Centros de investigación[editar]

Los principales centros en los que lleva a cabo el proyecto son:

  • Universidad de Concepción: En esta universidad se localiza un banco de plantas, al cual son enviadas la mayor parte de las plantas silvestres estudiadas, que son recolectadas a lo largo de la zona sur del país.
  • Universidad de Talca.
  • Universidad de Chile: En las dependencias de esta universidad se encuentra el Laboratorio de Microbiología Celular Vegetal. En él se estudian los genes que determinan la resistencia a patógenos, la duración post-cosecha y la firmeza de la Fragaria chiloensis, utilizando técnicas de selección natural y retro-cruza en el banco de plantas, para obtener finalmente especímenes con mejores atributos, sin alterar genéticamente a la especie con la que se trabaja, es decir, no se quiere crear un organismo transgénico.

Desarrollo[editar]

Motivación del Proyecto[editar]

Los distintos tipos de frutillas comerciales que se conocen en la actualidad, tienen como origen a un híbrido surgido en Brest, Francia, que es conocida como la Fragaria x ananassa, creada en 1766, que fue el resultado de un cruce entre las especies Fragaria virginiana, procedente de Estados Unidos, y la Bianca Chiloensis (Fragaria chiloensis). Esta última es originaria de Chile, entre la VII Región y la X Región, y su mayor productividad está concentrada cerca de las áreas costeras chilenas, entre la VII Región y la VIII Region. Es una especia nativa con un gran potencial económico, caracterizada por su intenso y agradable aroma y sabor, pero también por su corta vida postcosecha. Esto es lo que motivó el trabajo conjunto de varios académicos chilenos en la búsqueda de su inserción y posicionamiento en el mercado.

Objetivos del Proyecto[editar]

Los objetivos del proyecto son los siguientes:

  • Evaluación mediante métodos propios la expresión de los genes a lo largo de las etapas de vida de la frutilla blanca chilena.
  • Más firmeza en el fruto.
  • Mayor durabilidad post-cosecha.
  • Mayor resistencia a patógenos.

Resultados parciales[editar]

Dentro de los objetivos que han conseguido, se encuentra la identificación de:

  • Metalotioneínas.
  • Receptores hormonales.
  • Fitosistatinas.
  • Hormonas del desarrollo vascular.

Bibliografía[editar]

Publicaciones realizadas por la Dra. Lorena Norambuena[editar]

  • Pizarro, L; Norambuena, L* (2014). «Regulation of protein trafficking: postraslational mechanism and unexplored trascriptional control». Plant Science 225: 24-33- *Corresponding author. 
  • Ordenes, VR; Moreno, I; Maturana, D; Norambuena, L; Trewavas, AJ; Orellana, A (2012). «In vivo analysis of the calcium signature in the plant Golgi apparatus reveals unique dynamics». Cell Calcium. 52 (5): 397-404. 
  • Pérez-Henríquez, P; Raikhel, NV; Norambuena, L* (2012). «Endocytic trafficking towards the vacuole plays a key role in the auxin receptor SCFTIR-independent mechanism of lateral root formation in A. thaliana». Molecular Plant. 5 (6): 1195-1209. *Corresponding author. 
  • Rosado, A; Hicks, GR; Norambuena, L; Rogachev, I; Meir, S; Pourcel, L; Zouhar, J; Brown, MQ; Boirsdore, MP; Puckrin, RS; Cutler, SR; Rojo, E; Aharoni, A; Raikhel, NV (2011). «Sortin1-hypersensitive mutants link vacuolar-trafficking defects and flavonoid metabolism in Arabidopsis vegetative tissues». Chem Biol. 18 (2): 187:197. 
  • Moreno, I; Norambuena, L; Maturana, D; Toro, M; Vergara, C; Orellana, A; Zurita-Silva, A; Ordenes, VR (2008). «AtHMA1 is a thapsigargin sensitive Ca2+/heavy metal pump». J. Biol. Chem. 283 (15): 9633-41. 
  • Norambuena, L*; Zouhar, J; Hicks, GR; Raikhel (2008). «Identification of cellular pathways affected by Sortin2, a synthetic compound that affects protein targeting to the vacuole in Saccharomyces cerevisiae». BMC Chemical Biology 8:1. *Both authors are equally colaborated. 

Bookchapter[editar]

  • Rubilar-Hernández, C; Hicks, GR; Norambuena, L* (2014). «Chemical genomics screening for biomodulators of endomembrane system trafficking». Editor: Dra. Marisa Otegui. Humana Press. Methods Mol Biol. 1209: 252-264. *Corresponding author. 
  • Rodriguez-Furlán, C; Hicks, GR; Norambuena, L* (2014). «Chemical genomics: Characterizing bioactive compound target pathways within the endomembrane trafficking network». Editor: Dr. Andrei Ivanov. Humana Press. Methods Mol Biol. 1174: 317-328. *Corresponding author. 
  • Urbina, D; Pérez-Henríquez, P; Norambuena, L* (2014). «Multi-drug combination to uncover and unravel mechanisms and new players of endomembrane system trafficking machinery». Editor: Dr. Glenn Hicks; Dra. Stephanie Robert. Humana Press. Methods Mol Biol. 1056:131-143. *Corresponding author. 
  • Norambuena, L; Raikhel, NV; Hicks, GR (2009). «Chemical genomics approaches in plant biology». Plant Systems Biology. Editor: Dr. Dmitry A. Belostorsky. Humana Press. Methods Mol Biol. 553: 345-354. 
  • Norambuena, L; Hicks, GR; Raikhel, NV (2009). «The use of chemical genomics to investigate pathways intersecting auxin-dependent responses and endomembrane trafficking in Arabidopsis thaliana». Plant Hormones. Editor: Dr. Sean Cuttler; Dr. Dario Bonetta. Humana Press. Methods Mol Biol. 495:133-143. 

Referencias[editar]

Enlaces externos[editar]