Poliacetileno

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Los Poliacetilenos son un grupo de compuestos orgánicos con alternancia de enlaces covalentes simples y triples. El ejemplo más simple es el diacetileno o buta-1,3-diino.HC≡C-C≡CH. Al igual que los cumuleno s, los poliacetilenos se distinguen de las otras cadenas orgánicas por su rigidez, lo que los hace viables para nanotecnología molecular. Los poliacetilenos se encuentran en las nubes moleculares interestelares en donde el hidrógeno es escaso.

El poliacetileno sintético más largo que se ha reportado contiene 22 unidades de acetileno y se encuentra sustituido con grupos triisopropilsililo en los extremos.[1] El poliacetileno de longitud infinita es un compuesto hipotético llamado carbino, uno de los alótropos de carbono[2]

Presencia en la naturaleza[editar]

En plantas[editar]

Scheme 1. Naturally occurring polyynes

Los mono y poliacetilenos naturales se encuentran en muchas plantas[3] y muchos de ellos tienen propiedades farmacológicas y toxicológicas. El ácido 8,10-octadecadiinoico (1) fue aislado de la corteza de la raíz de Paramacrolobium caeruleum (Loranthaceae). Los tallos y las hojas de especies pertenecientes a esta familia han sido utilizados para el tratamiento del cáncer en Indonesia. La tiarrubrina B (2) es un pigmento aislado de la planta Ambrosia trifida. Estas especies han sido utilizadas para tratar infecciones de la piel y como desparasitantes intestinales por nativos de África y Canadá.

La corteza y las raíces del garrote del Diablo (Oplopanax horridus) es utilizado por los nativos de América para tratar diversos padecimientos. Uno de los poliacetilenos aislados de esta fuente es el oplopandiolacetato (3). El ácido dihidromatricárico (4) es un poliacetileno obtenido de las cantáridas (Cantharidae). Otros compuestos acetilénicos incluyen la enantotoxina, la cicutoxina, la carotatoxina y el falcarinol.

Debido a las posibles propiedades medicinales de los poliacetilenos, varios procedimientos de síntesis se están estudiando con la esperanza de que estos se pueden replicar industrialmente por síntesis orgánica. Muchos de estos procedimientos implican un acoplamiento de Cadiot-Chodkiewicz.

Poliacetilenos espaciales[editar]

Los radicales octatetrainilo y hexatriinil han sido detectados en el espacio.

Lista de mono y poliacetilenos encontrados en diversos seres vivos[editar]

Nombre común Estructura Nombre IUPAC Fuente
Ácido tarírico
Ácido tatírico.png
Ácido 7-nonadecinoico Picramnia tariri[4]
Ácido santálbico
Ácido santálbico.png
Ácido (10Z)-heptadec-10-en-8-inoico Santalum album[5]
Ácido pirúlico
Ácido pirúlico.png
Ácido (10E)-heptadec-10-en-8-inoico Pyrularia pubera, Heisteria silvanii[6]
Ácido crepenínico
Ácido crepenínico.png
Ácido (9Z)-octadec-9-en-12-inoico Crepis foetida[7]
Ácido escleropírico
Ácido esclerópico.png
Ácido heptadec-16-en-12-inoico Scleropyrum wallichianum[8]
Ácido heistérico
Ácido heistérico.png
Ácido (7Z,11E)-octadeca-7,11-dien-9-inoico Heisteria silvanii[9]
Ácido fomalénico C
Ácido fomalénico.png
Ácido (9R)-octadeca-9,10-dieno-12,14-diinoico Phoma sp.[10]
Ácido orofeico
Ácido orofeico.png
Ácido octadec-17-eno-9,11,13-triinoico Orophea enneandra[11]
Ácido corticático A
Ácido corticático A.png
Ácido (4Z,15Z,23E)25-hidroxiheptacosa-4,15,23-trieno-2,18,26-triinoico Petrosia corticata[12]
Panaxacol
Panaxacol.png
(9R,10R)-9,10-dihidroxiheptadeca-4,6-diin-3-ona Panax ginseng[13]
Falcarinol
Falcarinol.svg
(3S,9Z)-heptadeca-1,9-dieno-4,6-diin-3-ol Falcaria vulgaris[14]
Ácido dehidromatricárico
Ácido dehidromatricárico.png
Ácido nona-4,6,8-triinoico Solidago altissima[15]
Enantotoxina
Oenanthotoxin-structure.png
(2E,8E,10E,14R)-heptadeca-2,8,10-trieno-4,6-diino-1,14-diol Oenanthe crocata[16]
Cicutoxina
Cicutoxin.svg
(8E,10E,12E,14S)-heptadeca-8,10,12-trieno-4,6-diino-1,14-diol Cicuta sp[17]
Panaxitriol
Panaxytriol.png
(3R,9S,10S)-Heptadec-1-en-4,6-diino-3,9,10-triol Panax ginseng[18]
Carotatoxina
Carotatoxin.png
(10E)-Heptadeca-1,10-dien-5,7-diin-3-ol Daucus carota[19] [20]
Oploxina A
Oploxina A.png
(1R,6S)-1-[(2R,3S)-3-heptiloxiran-2-il]octa-2,4-diino-1,6-diol Oplopanax elatus[21]
Estrongilodiol D
Estrongilodiol D.png
Ácido (6R)-1,6-dihidroxi-25-metilhexacosa-2,4,15-triinoico Petrosia sp.[22]
Haliclonina
Haliclonina.png
Ácido (25E) 4,5,6,27,32,36,41,44-octahidroxi-14-oxohexatetraconta-25-eno-2,30,33,46-tetrainoico Haliclona[23]
Capilina
Capilina.png
1-Fenilhexa-2,4-diin-1-ona Artemisia nilagirica[24]
Wierona
Wierona.png
Ácido (2E)-3-{5-[(4Z)-1-metilenhept-4-en-2-inil]-2-furil}acrílico Vicia faba[25]
Condriol
Condriol.png
(2E,3R,7R,8R)-2-(1-bromopropiliden)-7-cloro-8-[(2Z)-pent-2-en-4-inil]-3,6,7,8-tetrahidro-2H-oxocin-3-ol Chondria oppositiclada,[26]


Referencias[editar]

  1. Synthesis of polyynes to model the sp-carbon allotrope carbyne Wesley A. Chalifoux1 & Rik R. Tykwinski Nature Chemistry 2, 967 - 971 (2010) | doi 10.1038/nchem.828
  2. Synthesis of extended polyynes: Toward carbyne Wesley A. Chalifouxa and Rik R. Tykwinsk Comptes Rendus Chimie Volume 12, Issues 3-4, March-April 2009, Pages 341-358 Avancés récentes en chimie des acétylènes - Recent advances in acetylene chemistry doi 10.1016/j.crci.2008.10.004
  3. Annabelle, L. K.; Shi Shun; Tykwinski, Rik R. (2006). «Synthesis of Naturally Occurring Polyynes». Angewandte Chemie International Edition 45 (7):  pp. 1034–1057. doi:10.1002/anie.200502071. PMID 16447152. 
  4. Arnaud A (1892). C R Acad Sci 114:  pp. 79. 
  5. Madhuranah MK et al (1938). J Indian Chem Soc 15:  pp. 389. 
  6. Spitzer V et al. (1997). Lipids 32:  pp. 1189. 
  7. Mikolajczak KL et al. (1964). J Org Chem 29:  pp. 318. 
  8. Suksamrarn A et al. (2005). Chem Pharm Bull 53:  pp. 1327. 
  9. Spitzer V et al. (1997). Lipids 32:  pp. 1189. 
  10. Ondeyka JG et al (2006). «Discovery of bacterial fatty acid synthase inhibitors from a Phoma species as antimicrobial agents using a new antisense-based strategy.». J Nat prod 69:  pp. 377. 
  11. Cavin A et al. (1998). J Nat Prod 61:  pp. 1497. 
  12. Nishimura S. et al (2002). J Nat Prod 65:  pp. 1353. 
  13. Yasuo Fujimoto, Mitsuru Satoh (1987). «Acetylenes from the callus of Panax ginseng». Phytochemistry 26 (10):  pp. 2850-2852. doi:10.1016/S0031-9422(00)83604-3. 
  14. Bohlmann F et al. (1966). Chem Ber 99:  pp. 3552. 
  15. Hiroshi Saiki and Kimio Yoneda (1981). «Possible dual roles of an allelopathic compound, cis-dehydromatricaria ester». Journal of Chemical Ecology 8 (1):  pp. 185-193. doi:10.1007/BF00984015. 
  16. http://www.informapharmascience.com/doi/abs/10.1080/15563650902904332
  17. Schep LJ, Slaughter RJ, Becket G, Beasley DM (April 2009). «Poisoning due to water hemlock». Clin Toxicol (Phila) 47 (4):  pp. 270–8. doi:10.1080/15563650902904332. PMID 19514873. 
  18. Shim, Sang Chul; Koh, Hun Yeoung; Han, Byung Hoon (1983). «Polyacetylenes from Panax ginseng roots». Phytochemistry 22 (8):  pp. 1817–18. doi:10.1016/S0031-9422(00)80278-2. 
  19. D.G. Crosbya and N. Aharonson (1967). «The structure of carotatoxin, a natural toxicant from carrot.». Tetrahedron 23 (1):  pp. 465–472. doi:10.1016/S0040-4020(01)83330-5. 
  20. Badui (1988). Diccionario de Tecnología de Alimentos. D.F. Mx,: Alhambra Mexicana. ISBN 968-444-071-5. 
  21. Yang MC et al. (2010). «Oploxynes A and B, polyacetylenes from the stems of Oplopanax elatus.». J Nat Prod 73 (5):  pp. 801. PMID 20387902. 
  22. Kinzo Watanabe et al. (2005). «Acetylenic Strongylodiols from a Petrosia (Strongylophora) Okinawan Marine Sponge». J. Nat. Prod. 68 (7):  pp. 1001–1005. doi:10.1021/np040233u. 
  23. Chill L et al. (2000). «Haliclonyne, a New Highly Oxygenated Polyacetylene from the Marine Sponge Haliclona Species». J Nat Prod 63 (4):  pp. 523–526. doi:10.1021/np990342m. 
  24. Whelan, L.C., Ryan, M.F. (2004). «Effects of the polyacetylene capillin on human tumor cells». Anticancer Res.. 
  25. R.M. Letcher, D.A. Widdowson, B.J. Deverall and J.W. Mansfield (1970). «Identification and activity of wyerone acid as a phytoalexin in broad bean (Vicia faba) after infection by botrytis». Phytochemistry 9 (2):  pp. 249-252. doi:10.1016/S0031-9422(00)85131-6. 
  26. James J. Sims, Mark S. Donnell, John V. Leary, George H. Lacy (1975). «Antimicrobial Agents from Marine Algae». Antimicprobial Agents And Chemotherapy:  pp. 320-321. 

Enlaces externos[editar]