Piomiositis

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
Piomiositis
Pyomyositis MRI.jpg
Imagen por resonancia magnética (corte transversal en T2 a nivel de la pelvis) de piomiositis de los músculos glúteo mayor y medio.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 M60.0
CIE-9 040.81, 728.0
CIAP-2 L70
DiseasesDB 29474
MeSH D052880
Sinónimos
  • Miositis purulenta
  • Miositis supurativa
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 

La piomiositis es la infección del músculo estriado, el tipo de músculo permite la movilidad de las extremidades.[1] Es una infección infrecuente dada la alta resistencia del músculo a ser infectado;[2] sin embargo, puede progresar hasta estadios que pongan en riesgo la vida.[3] Se produce generalmente por bacterias, en especial por el Staphylococcus aureus.[1] [2]

Historia natural[editar]

La historia natural de la piomiositis fue descrita por Chiedozi en 1979 quien reporto una cohorte de 205 casos en 112 pacientes.[3] En su descripción, refiere tres estadios de la enfermedad, progresivos entre si. A saber:

  • Estadio 1 ó etapa "invasiva" (2% de los pacientes).

Es la fase inicial y más benigna de la enfermedad, presentándose en los primeros 10 días con poco dolor en el músculo afectado, fiebre leve y escasa respuesta inflamatoría sistémica.

  • Estadio 2 ó etapa "supurativa" (90% de los pacientes).

Se da entre los 10 y 20 días de adquirida la infección. Aumenta la inflamación local en el sitio afectado, es más frecuente la fiebre y la leucocitosis.

  • Estadio 3 ó etapa "tadía" (5% de los pacientes).

Es el estadio final. La infección progresa de forma sustancial, con compromiso sistémico marcado, provovando sepsis franca. Puede complicarse con bacteremia y siembra bacteriana en otros órganos.

Etiología[editar]

La piomiositis es una entidad predominantemente causada por bacterias, entre las cuales sobresale el Staphylococcus aureus, que se presenta en el 77% de los casos. Sin embargo, destaca también el Streptococcus pyogenes y por último algunos bacilos gramnegativos. La etiología fúngica y viral son poco frecuentes.[2]

Clasificación[editar]

Se han identificado dos forma según la ubicación geográfica de los casos: "tropical", que se presenta en latitudes bajas y puede afectar apaciente previamente sanos, y "no tropical" o "templada", que se desarrolla en latitudes altas, generalmente asociado a pacientes con estados de inmunosupresión o enfermedades crónicas.[4]

Cuadro clínico[editar]

El lugar más frecuente de aparición son músculos de las extremidades inferiores (44% de los casos reportados en idioma inglés) en especial el músculo cuádriceps. Los miembros superiores también suelen verse afectados (14% de los casos). Las manos, el cuello y la cabezas son los sitios de menor frecuencia de aparación.[2]

Tratamiento[editar]

Depende del estadio de la enfermedad y del compromiso clínico del paciente. Los dos pilares terapéuticos son la antibioticoterapia y el drenaje quirúrgico del absceso. En el estadio 1 y en ausencia de absceso, la terapia antibiótica sin ningún tipo de intervención quirúrgica está indicada. El grupo antibiótico empírico de elección, por el perfil microbiológico, son las penicilina resistententes a beta-lactamasas, como la oxacilina o la cloxacilina. Siempre que sea posible, debe drenarse y cultivarse el absceso para determinar específicamente la etiología y el patrón de resistencia antibiótica. En los estadios 2 y 3, que generalmente implican la presencia de abscesos, es necesario además de la antibioticoterapia el drenaje del absceso.[2]

Referencias[editar]

  1. a b Drossos G (2005). «Pyomyositis. A literature review» (en inglés). Acta Orthop Belg 71:  pp. 9-16. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15792201. Consultado el 30 de junio de 2013. 
  2. a b c d e Bickels, S, Ben-Sira, L, Kessler, A, Wientroub (2002). «Primary Pyomyositis» (en inglés). Bone Joint Surg Am 84 (2):  pp. 2277-2286. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12473721. Consultado el 29 de junio de 2013. 
  3. a b Chiedozi, LC (1979). «Pyomyositis. Review of 205 cases in 112 patients» (en inglés). Am J Surg 137 (2):  pp. 255-259. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/426186. Consultado el 30 de junio de 2013. 
  4. Crum, NF (2004). «Bacterial pyomyositis in the United States» (en inglés). Am J Med 117 (6):  pp. 420 - 428. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15380499. Consultado el 01 de julio de 2014.