Peryodato de potasio

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Peryodato de potasio
KIO4.jpg
Nombre (IUPAC) sistemático
Peryodato de potasio
General
Otros nombres metaperyodato de potasio
Fórmula estructural K+.svgPeriodat-Ion2.svg
Fórmula molecular KIO4
Identificadores
Número CAS 7790-21-8[1]
ChemSpider 128877
PubChem 516896
Propiedades físicas
Estado de agregación Sólido
Apariencia Polvo blanco
Densidad 3618 kg/m3; 3,618 g/cm3
Masa molar 230 g/mol
Punto de fusión 855 K (582 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 0.42 g/100 mL (20 °C)
4.4 g/100 mL (80 °C)
Peligrosidad
NFPA 704

NFPA 704.svg

0
2
2
OX
Frases R R8 R36/37/38
Frases S S17 S26 S37
Riesgos
Ingestión Puede ser nocivo. Enjuagar la boca con agua, atención médica.
Inhalación Irritación. Dar aire fresco, respiración artificial si es necesario, atención médica.
Piel Irritación. Lavar con jabón y abundante agua, atención médica.
Ojos Irritación. Enjuagar cuidadosamente con abundante agua por al menos 15 minutos, atención médica.
Compuestos relacionados
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El peryodato de potasio es una sal de potasio, siendo su fórmula KIO4. Es levemente soluble en agua (una de las sales de potasio menos solubles, debido al anión grande), dando lugar a una disolución que es ligeramente alcalina. La baja solubilidad del KIO4 lo hace útil para la determinación del potasio.[2] Al calentarse, especialmente con óxido de manganeso (IV) como catalizador, se descompone para formar yodato de potasio, KIO3, liberando oxígeno gaseoso.

Síntesis[editar]

Es posible preparar peryodato de potasio en el laboratorio por la oxidación de yodato de potasio con persulfato de potasio, K2S2O8, en una solución alcalina, por ejemplo una disolución de hidróxido de potasio:

IO3- + S2O82- + 2 OH- → IO4- + 2 SO42- + H2O

La reacción se realiza con la disolución en ebullición. Después de eso, la sal es neutralizada añadiendo ácido nítrico, precipitando, añadiendo agua fría y filtrando.

Otra forma consiste en añadir cloro Cl2 a una disolución básica de yodato de potasio:[3] [4]

KIO3 + 2 KOH + Cl2 → KIO4 + 2 KCl + H2O

Propiedades[editar]

El peryodato de potasio es un poderoso oxidante. Así, una disolución de yoduro de potasio en contacto con peryodato de potasio se oxidará en diyodo o las sales de manganeso (II) en permanganatos:[5]

KIO4 + 2 KI + H2O → KIO3 + I2 + 2 KOH

Sus cristales son isomorfos con los del perclorato de potasio, KClO4. Una vez disueltos en una disolución de hidróxido de potasio, es posible recuperar el peryodato de potasio mediante la adición de ácido nítrico:[5] [6]

2 KIO4 + 2 KOH → K4I2O9 + H2O
K4I2O9 + 2 HNO3 → 2 KIO4 + 2 KNO3 + H2O

El ortoperyodato de potasio K2H3IO6 que puede obtenerse por la oxidación del yodato de potasio con hipoclorito de sodio, NaClO,[5] se descompone en agua a 100 °C con peryodato de potasio como intermediario:[7]

2 K2H3IO6 → K4I2O9 + 3 H2O a 100 °C

En las soluciones acuosas de peryodato de potasio se producen los siguientes equilibrios:

[H3IO6]2- + H+ \rightleftharpoons [IO4]- + 2 H2O
[H3IO6]2- \rightleftharpoons 2 [HIO5]2- + 2 H2O
2 [HIO5]2- \rightleftharpoons [H2I2O10]4- \rightleftharpoons [I2O9]4- + H2O

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Willard, Hobart H.Albert J. (1941). «Determination and Separation of Potassium as Periodate». Ind. Eng. Chem. Anal. Ed. 13 (3):  pp. 137–139. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/i560091a001. 
  3. G. Brauer (Hrsg.), Handbook of Preparative Inorganic Chemistry 2nd ed., vol. 1, Academic Press 1963, S. 325.
  4. C. Rammelsberg: "Ueber die Ueberjodsäure und ihre Salze" in Ber. d. dt. chem. Ges. 1868, A1, S. 70ff.
  5. a b c C. E. Housecroft, A. G. Sharpe: "Inorganic chemistry", Verlag Pearson Education, 2005, ISBN 9780130399137. S. 487
  6. B. Brehler, H. Jacobi, H. Siebert: "Kristallstruktur und Schwingungsspektrum von K4J2O9" in Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 1968, 362 (5-6), S. 301-311. doi 10.1002/zaac.19683620510
  7. N. I. Nikitina,Z. K. Nikitina: "Thermolysis of disubstituted lithium and sodium orthoperiodates" in Russian Journal of Inorganic Chemistry 2007, 52 (4), S. 535–541. doi 10.1134/S0036023607040031

Enlaces externos[editar]