Leronlimab
| Leronlimab | ||
|---|---|---|
| Anticuerpo monoclonal | ||
| Fuente | Humanizado | |
| Objetivo | CCR5 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 674782-26-4 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| Datos químicos | ||
| Peso mol. | kDa | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Medicamento experimental no comercializado. | |
PRO 140 es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido en contra del receptor CCR5 que se encuentra en los linfocitos T del sistema inmunológico humano. Está siendo investigado como una terapia potencial en el tratamiento contra la infección del VIH.[1]
La FDA ha designado al PRO 140 para su aprobación por la vía rápida.[2] En febrero de 2008, el medicamento había entrado en la Fase II de los ensayos clínicos.[3]
En enero de 2014 se aprobó para empezar la fase IIb, Punto culminante para comenzar la fase III,
Desarrollo
PRO 140 está siendo desarrollado por la compañía farmacéutica Progenics. En mayo de 2007, anunciaron los resultados de la Fase I del ensayo clínico del medicamento. Los investigadores dijeron que los resultados habían demostrado una "potente, rápida, prolongada, dosis dependiente, actividad antiviral significativamente elevada" para el PRO 140.
Mecanismo de acción
El PRO 140 funciona como un inhibidor de entrada.[4][5] Éste se une al receptor CCR5 e interfiere con las habilidades del VIH para entrar en la célula. A diferencia de otros inhibidores de entrada, el PRO 140 es un anticuerpo monoclonal. Por lo tanto, tiene que ser inyectado para ser eficaz. Sin embargo, una vez dentro del cuerpo, el PRO 140 se une a CCR5 durante más de 60 días,[1] lo que permite una dosificación menos frecuente.[6][7]
Véase también
Enlaces externos
- Animation of PRO 140 mechanism (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
Referencias
- ↑ a b Progenics Pharmaceuticals' HIV Drug, PRO 140, Receives FDA Fast-Track Designation. Press release, 22 Feb 2016. Progenics Pharmaceuticals.
- ↑ Brian Lawler. Progenics' Intriguing Study Results. The Motley Fool. 2 May 2007.
- ↑ «Phase 2 clinical trials started on PRO 140». AIDS Patient Care STDS 22 (2): 159-60. febrero de 2008. PMID 18273941. doi:10.1089/apc.2008.9960.
- ↑ Biswas P, Tambussi G, Lazzarin A (2007). «Access denied? The status of co-receptor inhibition to counter HIV entry». Expert Opin Pharmacother 8 (7): 923-33. PMID 17472538. doi:10.1517/14656566.8.7.923.
- ↑ Pugach P, Ketas TJ, Michael E, Moore JP (agosto de 2008). «Neutralizing antibody and anti-retroviral drug sensitivities of HIV-1 isolates resistant to small molecule CCR5 inhibitors». Virology 377 (2): 401-7. PMC 2528836. PMID 18519143. doi:10.1016/j.virol.2008.04.032.
- ↑ PRO 140. Progenics Pharmaceuticals.
- ↑ Tim Horn. Single-Dose PRO 140 Has Lasting Effects. 21 Sept 2007. POZ.com.
| Control de autoridades |
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Datos: Q7120418