PPM1B

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Proteína fosfatasa 1B
Protein PPM1B PDB 2p8e.png
Estructura tridimensional de la proteína PPM1B.
HUGO 9276
Símbolo PPM1B
Símbolos alt. MGC21657, PP2C-beta-X, PP2CB, PP2CBETA, PPC2BETAX
Datos genéticos
Locus Cr. 2 p21
Bases de datos
Entrez 5495
OMIM 603770
PDB 2p8e
RefSeq NP_001028728
UniProt O75688

La proteína fosfatasa 1B (PPM1B EC 3.1.3.16) es una enzima codificada en humanos por el gen ppm1B.[1] [2]

Esta enzima pertenece a la familia de serina/treonina fosfatasas PP2C. Los miembros de esta familia son conocidos por ser reguladores negativos de rutas de respuesta a estrés en la célula. Esta fosfatasa defosforila diversas quinasas dependientes de ciclinaa (Cdks), por lo que podría estar implicada en el control del ciclo celular. Se ha asociado una sobre-expresión de PPM1B con la parada del crecimiento celular o con muerte celular. Se han descrito diversas variantes transcripcionales del gen que codifican diferentes isoformas de la proteína, aunque no todas ellas han sido caracterizadas a nivel de secuencia.[2]

Interacciones[editar]

La proteína PPM1B ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias[editar]

  1. Marley AE, Kline A, Crabtree G, Sullivan JE, Beri RK (Aug 1998). «The cloning expression and tissue distribution of human PP2Cbeta». FEBS Lett 431 (1):  pp. 121–4. PMID 9684878. 
  2. a b «Entrez Gene: PPM1B protein phosphatase 1B (formerly 2C), magnesium-dependent, beta isoform».
  3. a b c Prajapati, Shashi; Verma Udit, Yamamoto Yumi, Kwak Youn Tae, Gaynor Richard B (Jan. 2004). «Protein phosphatase 2Cbeta association with the IkappaB kinase complex is involved in regulating NF-kappaB activity». J. Biol. Chem. (United States) 279 (3):  pp. 1739–46. doi:10.1074/jbc.M306273200. ISSN 0021-9258. PMID 14585847. 
  4. a b Cheng, A; Kaldis P, Solomon M J (Nov. 2000). «Dephosphorylation of human cyclin-dependent kinases by protein phosphatase type 2C alpha and beta 2 isoforms». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (44):  pp. 34744–9. doi:10.1074/jbc.M006210200. ISSN 0021-9258. PMID 10934208. 
  5. Hanada, M; Ninomiya-Tsuji J, Komaki K, Ohnishi M, Katsura K, Kanamaru R, Matsumoto K, Tamura S (Feb. 2001). «Regulation of the TAK1 signaling pathway by protein phosphatase 2C». J. Biol. Chem. (United States) 276 (8):  pp. 5753–9. doi:10.1074/jbc.M007773200. ISSN 0021-9258. PMID 11104763. 

Lecturas complementarias[editar]

  • Hishiya A, Ohnishi M, Tamura S, Nakamura F (1999). «Protein phosphatase 2C inactivates F-actin binding of human platelet moesin.». J. Biol. Chem. 274 (38):  pp. 26705–12. doi:10.1074/jbc.274.38.26705. PMID 10480873. 
  • Cheng A, Ross KE, Kaldis P, Solomon MJ (2000). «Dephosphorylation of cyclin-dependent kinases by type 2C protein phosphatases.». Genes Dev. 13 (22):  pp. 2946–57. doi:10.1101/gad.13.22.2946. PMID 10580002. 
  • Cheng A, Kaldis P, Solomon MJ (2000). «Dephosphorylation of human cyclin-dependent kinases by protein phosphatase type 2C alpha and beta 2 isoforms.». J. Biol. Chem. 275 (44):  pp. 34744–9. doi:10.1074/jbc.M006210200. PMID 10934208. 
  • Hanada M, Ninomiya-Tsuji J, Komaki K, et al. (2001). «Regulation of the TAK1 signaling pathway by protein phosphatase 2C.». J. Biol. Chem. 276 (8):  pp. 5753–9. doi:10.1074/jbc.M007773200. PMID 11104763. 
  • Parvari R, Brodyansky I, Elpeleg O, et al. (2001). «A recessive contiguous gene deletion of chromosome 2p16 associated with cystinuria and a mitochondrial disease.». Am. J. Hum. Genet. 69 (4):  pp. 869–75. doi:10.1086/323624. PMID 11524703. 
  • Seroussi E, Shani N, Ben-Meir D, et al. (2001). «Uniquely conserved non-translated regions are involved in generation of the two major transcripts of protein phosphatase 2Cbeta.». J. Mol. Biol. 312 (3):  pp. 439–51. doi:10.1006/jmbi.2001.4967. PMID 11563908. 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26):  pp. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMID 12477932. 
  • Prajapati S, Verma U, Yamamoto Y, et al. (2004). «Protein phosphatase 2Cbeta association with the IkappaB kinase complex is involved in regulating NF-kappaB activity.». J. Biol. Chem. 279 (3):  pp. 1739–46. doi:10.1074/jbc.M306273200. PMID 14585847. 
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.». Nat. Genet. 36 (1):  pp. 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B):  pp. 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMID 15489334. 
  • Parvari R, Gonen Y, Alshafee I, et al. (2005). «The 2p21 deletion syndrome: characterization of the transcription content.». Genomics 86 (2):  pp. 195–211. doi:10.1016/j.ygeno.2005.04.001. PMID 15913950. 
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). «Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network.». Nature 437 (7062):  pp. 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. 
  • Ewing RM, Chu P, Elisma F, et al. (2007). «Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry.». Mol. Syst. Biol. 3:  pp. 89. doi:10.1038/msb4100134. PMID 17353931.