Osteocondromatosis

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Osteocondromatosis
Clasificación y recursos externos
CIE-10 Q78.6
CIE-9 238.0
CIE-O M9210/1 (gen)
CIAP-2 L82
DiseasesDB 29903
MeSH D018216
Sinónimos
Aclasia diafisaria
Condrodisplasia deformante hereditaria
Exostosis cartilaginosa múltiple
Exostosis hereditaria múltiple
Osteocondromatosis congénita
Osteocondromatosis familiar
Osteocondromatosis hereditaria
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La osteocondromatosis es una lesión osteo-articular caracterizada por la formación o presencia de múltiples osteocondromas.[1]

Características[editar]

La osteocondromatosis es una displasia metafisaria infantil benigna y rara, de carácter autosómico dominante, causada por una mutación inactivadora de los genes supresores EXT1 y EXT2 en los condrocitos que codifican las glucosiltransferasas esenciales para la polimerización del heparán sulfato de la matriz. Se caracteriza por lesiones sésiles o pediculadas en las metáfisis de los huesos largos. Su presencia puede repercutir sobre el crecimiento longitudinal de los huesos sobre los que asienta, de lo que derivan diferentes deformidades locorregionales, sobre todo en el antebrazo y en la mano, o un enanismo exostósico por acortamiento de los miembros inferiores. Cuando cesa el crecimiento óseo, dejan también de crecer las lesiones, que pueden recidivar durante el embarazo. En el 10% de los pacientes puede progresar a un condrosarcoma que se asocia a una pérdida de expresión del gen BCL2.[2]

Tipos[editar]

La osteocondromatosis sinovial o condromatosis sinovial es una condición rara en la que se forman cuerpos cartilaginosos en las membranas sinoviales de las articulaciones, en las aponeurosis de los tendones y de la bolsas, ocasionando calcificaciones y osificación secundarias que quedan libres en la cavidad sinovial.

También conocida como síndrome de Reichel o síndrome de Reichel-Jones-Henderson, por Friedrich Paul Reichel, Hugh Toland Jones y Melvin Starkey Henderson.[3]

Referencias[editar]