Oftalmoplejia

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Oftalmoplejia
(nombre de signo)
Duane syndrome.jpg
Clasificación y recursos externos
CIE-10 H49.3-H49.4
CIE-9 367.52, 376.22, 378.55, 378.56, 378.72, 378.86, 378.9
CIAP-2 F95
DiseasesDB 9240
MeSH D009886
Sinónimos
  • Parálisis ocular
  • Parálisis oculomotora
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La oftalmoplejia es el trastorno del sistema oculomotor que produce la incapacidad para mover voluntariamente el globo ocular. Es la parálisis de uno o más músculos oculares.[1]

Etiología[editar]

Entre las causas que pueden provocar este trastorno se encuentran enfermedad mitocondrial, diabetes Mellitus, lesiones de los núcleos motores oculares del tronco del encéfalo, de los nervios motores oculares (III, IV, o VI) o de los núcleos supraoculares.

Otras causas son:

  • Masa obitaria.
  • Miopatía restrictiva.
  • Lesiones de los nervios motores oculares.
  • Limitación muscular o facial en fracturas.
  • Compresión del nervio óptico por un meningioma.

Signo clínico[editar]

Es uno de los signos clínicos que aparecen en la apoplejía hipofisiaria y en la celulitis orbitaria. También forma parte del síndrome de Wernicke-Korsakoff, secundario a la deficiencia de vitamina B1 (tiamina) y del síndrome de Tolosa-Hunt.

Referencias[editar]