Anura
| Anuros | |
|---|---|
| Rango temporal: Triásico Inferior - Presente | |
 Litoria subglandulosa |
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| Clasificación científica | |
| Reino: | Animalia |
| Subreino: | Eumetazoa |
| Superfilo: | Deuterostomia |
| Filo: | Chordata |
| Subfilo: | Vertebrata |
| Infrafilo: | Gnathostomata |
| Superclase: | Tetrapoda |
| Clase: | Amphibia |
| Subclase: | Lissamphibia |
| (sin clasif.): | Salientia |
| Orden: | Anura Fischer von Waldheim, 1813 |
| Distribución | |
 Distribución de los anuros (en negro) |
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| Clados | |
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Véase el texto. |
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Los anuros (Anura, gr. a(n), "no" y ourá, "cola") son un grupo de anfibios, con rango taxonómico de orden, conocidos vulgarmente como ranas y sapos. Se caracterizan por carecer de cola, por presentar un cuerpo corto y muy ensanchado, y unas patas posteriores muy desarrolladas y adaptadas para el salto. Los anuros son el grupo más numeroso de anfibios; se estima que existen más de 5.000 especies, repartidas en 48 familias.[1] La mayoría pasa su vida dentro o cerca del agua. Su tamaño puede variar desde unos escasos 8,5 milímetros, como es el caso de las especies del género Eleutherodactylus,[2] hasta tallas que superan los 30 centímetros, destacando la rana goliat, el anuro más grande del mundo.[3]
Índice |
Ranas y sapos[editar]
Los nombres «rana» y «sapo» se referían en un principio a los dos tipos de anuros que aparecen en la Península Ibérica: las ranas típicas (las del género Rana), y los sapos típicos (los del género Bufo); pero en la actualidad se usan para otros grupos de forma indiscriminada y arbitraria. «Rana» suele referirse a las especies más gráciles, de piel húmeda y lisa, buenas saltadoras, y de hábitos trepadores o acuáticos. «Sapo» hace referencia a las especies de piel más seca y rugosa, más robustas, marchadoras, menos ágiles y que suelen habitar en el suelo húmedo excavando galerías. Por tanto, esta distinción entre ranas y sapos no es una discriminación que tenga validez taxonómica.[4]
Morfología[editar]
Los anuros presentan una boca muy ancha, con dientes diminutos o sin ellos, dependiendo de las especies, y con una lengua protráctil. Los ojos están provistos de párpados y los oídos no tienen pabellones externos, diferenciándose únicamente una membrana timpánica superficial.[5] [6] [7] Los dos pares de patas son muy diferentes entre sí, adquiriendo un mayor desarrollo y robustez el par posterior, que, además, se encuentra adaptado al salto. Las patas anteriores terminan en cuatro dedos, mientras que las posteriores lo hacen en cinco. Otra característica que favorece el salto es la presencia de una columna vertebral reducida y rígida llamada urostilo.[8] Los renacuajos (fase larvaria) llevan una vida acuática, mientras que los adultos son terrestres y únicamente vuelven al agua en el momento de la reproducción.
Alimentación y reproducción[editar]
Su alimentación se basa en invertebrados, tanto acuáticos como terrestres.
Tienen una fecundación externa que se efectúa en el agua. El amplexus (forma de aparearse de los anuros) puede ser axilar o inguinal. Los huevos son puestos en el agua, en cordones, como hacen los sapos, o en paquetes como lo hacen las ranas y presentan dimensiones y formas diferentes según la familia o especie.
Evolución[editar]
Las primeras ranas verdaderas conocidas datan del Jurásico Inferior, Vieraella, y del Jurásico Medio, Notobatrachus. En España han aparecido especímenes de Costata del género Iberobatrachus y de Xenoanura del género Gracilibatrachus, datados en el Cretácico Inferior.[9]
Sistemática[editar]
Las relaciones filogenéticas de Anura y las secuencias de las primeras divergencias de este clado han sido materia de una gran número de debates. La mayor parte de esta polémica se centra en la posición filogenética de los clados alguna vez asignados a Archeobatrachia (grupo parafilético compuesto por Leiopelmatidae y Ascaphidae[10] ) con respecto a los clados de Neobatrachia. Este último grupo, en el cual están presentes más de 2/3 de las especies de anfibios, está formado por Heleophrynidae y un clado conformado por los grupos Hyloides y Ranoides.
Los cladogramas están basados en Frost et al. (2006) y Heinicke et al. (2009).[11] [12]
Familia[editar]
Se conocen las siguientes:[1]
- Allophrynidae Savage, 1973 (2 sp.)
- Alsodidae Mivart, 1869 (30 sp.)
- Alytidae Fitzinger, 1843 (12 sp.)
- Aromobatidae Grant, Frost, Caldwell, Gagliardo, Haddad, Kok, Means, Noonan, Schargel & Wheeler, 2006 (115 sp.)
- Arthroleptidae Mivart, 1869 (144 sp.)
- Ascaphidae Fejérváry, 1923 (2 sp.)
- Batrachylidae Gallardo, 1965 (14 sp.)
- Bombinatoridae Gray, 1825 (8 sp.)
- Brachycephalidae Günther, 1858 (52 sp.)
- Brevicipitidae Bonaparte, 1850 (33 sp.)
- Bufonidae Gray, 1825 (571 sp.)
- Calyptocephalellidae Reig, 1960 (5 sp.)
- Centrolenidae Taylor, 1951 (149 sp.)
- Ceratobatrachidae Boulenger, 1884 (85 sp.)
- Ceratophryidae Tschudi, 1838 (12 sp.)
- Ceuthomantidae Heinicke, Duellman, Trueb, Means, MacCulloch & Hedges, 2009 (4 sp.)
- Conrauidae Dubois, 1992 (6 sp.)
- Craugastoridae Hedges, Duellman & Heinicke, 2008 (713 sp.)
- Cycloramphidae Bonaparte, 1850 (40 sp.)
- Dendrobatidae Cope, 1865 (177 sp.)
- Dicroglossidae Anderson, 1871 (181 sp.)
- Eleutherodactylidae Lutz, 1954 (205 sp.)
- Heleophrynidae Noble, 1931 (7 sp.)
- Hemiphractidae Peters, 1862 (100 sp.)
- Hemisotidae Cope, 1867 (9 sp.)
- Hylidae Rafinesque, 1815 (926 sp.)
- Hylodidae Günther, 1858 (42 sp.)
- Hyperoliidae Laurent, 1943 (210 sp.)
- Leiopelmatidae Mivart, 1869 (4 sp.)
- Leptodactylidae Werner, 1896 (189 sp.)
- Limnodynastidae Lynch, 1969 (43 sp.)
- Mantellidae Laurent, 1946 (204 sp.)
- Megophryidae Bonaparte, 1850 (171 sp.)
- Micrixalidae Dubois, Ohler & Biju, 2001 (11 sp.)
- Microhylidae Günther, 1858 (519 sp.)
- Myobatrachidae Schlegel, 1850 (88 sp.)
- Nasikabatrachidae Biju and Bossuyt, 2003 (1 sp.)
- Nyctibatrachidae Blommers-Schlösser, 1993 (28 sp.)
- Pelobatidae Bonaparte, 1850 (4 sp.)
- Pelodytidae Bonaparte, 1850 (3 sp.)
- Petropedetidae Noble, 1931 (12 sp.)
- Phrynobatrachidae Laurent, 1941 (85 sp.)
- Pipidae Gray, 1825 (33 sp.)
- Ptychadenidae Dubois, 1987 (53 sp.)
- Pyxicephalidae Bonaparte, 1850 (71 sp.)
- Ranidae Rafinesque, 1814 (355 sp.)
- Ranixalidae Dubois, 1987 (10 sp.)
- Rhacophoridae Hoffman, 1932 (346 sp.)
- Rhinodermatidae Bonaparte, 1850 (3 sp.)
- Rhinophrynidae Günther, 1859 (1 sp.)
- Scaphiopodidae Cope, 1865 (7 sp.)
- Sooglossidae Noble, 1931 (4 sp.)
- Telmatobiidae Fitzinger, 1843 (61 sp.)
Referencias[editar]
- ↑ a b Frost, Darrel R. 2013. Amphibian Species of the World: an Online Reference. Version 5.6 (9 January 2013). Electronic Database accessible at http://research.amnh.org/vz/herpetology/amphibia/?action=references&o_id=1. American Museum of Natural History, New York, USA.
- ↑ Lynch, J. D. (1976) The species groups of the South American frogs of the genus Eleutherodactylus (Leptodactylidae). Occasional Papers of the Museum of Natural History 61: 1-24.
- ↑ Sabater-Pi, J. (1985) Contribution to the biology of the Giant Frog (Conraua goliath, Boulenger). Amphibia-Reptilia, 6(2), 143-153.
- ↑ Arnold, E. N. y J. A. Burton (1978). Guía de campo de los reptiles y anfibios de España y de Europa. Barcelona: Ediciones Omega, S.A.. pp. 275. ISBN 84-282-0488-8.
- ↑ Duellman, William E.; Linda Trueb (1994) Biology of Amphibians. Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-4780-6.
- ↑ Jr.Cleveland P Hickman, Larry S. Roberts, Allan L. Larson: Integrated Principles of Zoology, McGraw-Hill Publishing Co, 2001, ISBN 0-07-290961-7
- ↑ Storer, Tracy. General Zoology. 6th edition. MC. Graw Hill Book Company,Inc.
- ↑ Zardoya, R. & Meyer, A. (2001) On the origin of and phylogenetic relationships among living amphibians. PNAS 98:7380-7383.
- ↑ Ana María Báez. 2013. Anurans from the Early Cretaceous Lagerstätte of Las Hoyas, Spain: New evidence on the Mesozoic diversification of crown-clade Anura. Cretaceous Research, Volume 41, Pages 90–106.
- ↑ Roelants, K. & Bossuyt, F. (2005) Archaeobatrachian Paraphyly and Pangaean Diversification of Crown-Group Frogs. Systematic Biology 54(1):111-126.
- ↑ Heinicke, M. P. et al. (2009) A new frog family (Anura: Terrarana) from South America and an expanded direct-developing clade revealed by molecular phylogeny. Zootaxa 2211:1-35.
- ↑ Frost et al. (2006) The Amphibian Tree of Life. Bulletin of the American Museum of Natural History 297:1–291.
- Baez, A. M. et al. (2009) Anurans from the Lower Cretaceous Crato Formation of northeastern Brazil: Implications for the early divergence of neobatachians. Cretaceous Research 30:829-846.
- Beltz, E. (2005) Frogs: Inside their Remarkable World. Firefly Books. ISBN 1-55297-869-9.
- Cogger, H. G. et al. (2004) Encyclopedia of Reptiles & Amphibians Second Edition. Fog City Press. ISBN 1-877019-69-0.
- Estes, R. & Reig, O. A. (1973) The early fossil record of frogs: a review of the evidence. pp. 11–63 In J. L. Vial (Ed.), Evolutionary Biology of the Anurans: Contemporary Research on Major Problems. University of Missouri Press, Columbia.
- Gissi, C. et al. (2006) Mitochondrial phylogeny of Anura (Amphibia): A case study of congruent phylogenetic reconstruction using amino acid and nucleotide characters. Gene 366: 228–237.
- Sanchiz, B. (1998) Encyclopedia of Paleoherpetology Part 4. München:Pfeil.
Enlaces externos[editar]
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