MSH2

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Proteina codificada por el gen MSH2
Identificadores
Locus Cr. 2 p21

MSH2 es un gen humano que se encuentra situado en el brazo corto del cromosoma 2, entre las bases 47.630.205 y 47.710.366. Codifica una proteína que juega un papel muy importante en la reparación de los errores que se producen durante el proceso de replicación de la molécula de ADN. El gen MSH2 se encuentra frecuentemente mutado en el síndrome de Lynch, condición hereditaria que incrementa la probabilidad de presentar varios tipos de cáncer.[1] [2] [3]

Función[editar]

La proteína codificada por el gen MSH2 se une con la MSH6 y la MSH3 formando un complejo proteico que identifica y repara los puntos del ADN en los que se han producido errores en la secuencia normal. Por ello las mutaciones que afectan al gen MSH2 hacen que el individuo afectado presente un riesgo elevado de desarrollar cáncer colorrectal, cáncer de ovario, útero, estómago e hígado.[1]

Referencias[editar]

  1. a b Genetics Home Reference: MSH2, 2008. Consultado el 29 de marzo de 2013.
  2. Genética y predisposición al cáncer: Mecanismos genéticos del cáncer hereditario. Sociedad española de oncología médica. Consultado el 29 de marzo de 2013.
  3. American Cancer Society: La herencia y el cáncer. Consultado el 30 de marzo de 2013.