Losartán
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| Losartán | |
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| 2-butil-4-cloro-1-[p- (o-1H-tetrazol-5-ilfenil)benzil]imidazol-5-metanol |
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| Identificadores | |
| Número CAS | 114798-26-4 |
| Código ATC | C09CA01 |
| PubChem | 3961 |
| DrugBank | APRD00052 |
| Datos químicos | |
| Fórmula | C22H23N6ClO |
| Peso mol. | 422.92 Y pKa=5-6 |
| Datos físicos | |
| P. fusión | 183.5-184.5 °C (-117 °F) |
| Solubilidad en agua | muy soluble en agua, soluble en alcohol isopropilico y poco soluble en acetonitrilo. mg/mL (20 °C) |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidad | 25–35% |
| Metabolismo | Hepática (CYP2C9, CYP3A4) |
| Vida media | 1.5–2 hours |
| Excreción | Renal 13–25%, biliar 50–60% |
| Datos clínicos | |
| Cat. embarazo | D (AU) D (EUA) |
| Estado legal | ℞-only |
| Vías de adm. | Oral |
 Aviso médico |
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El losartán, o losartán potásico, es un antihipertensivo tipo ARAII (antagonista de los receptores de angiotensina II). Está indicado en el tratamiento de:
- Insuficiencia cardíaca, en combinación con diuréticos o digitálicos (aunque estos últimos son cada vez menos usados en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca).
- Enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 2 con proteinuria e hipertensión, como parte del tratamiento antihipertensivo.
La dosis inicial es de 50mg una vez al día, alcanzándose el máximo efecto antihipertensivo a los 3-6 semanas después de iniciarlo. En algunos pacientes se puede alcanzar un efecto beneficioso adicional aumentando la dosis a 100mg una vez al día.
