Anexo:Condiciones tratadas con trasplante de precursores hematopoyéticos
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Los trasplantes de médula ósea se usan para tratar una variedad de trastornos congénitos y adquiridos.
Adquiridas[editar]
- Neoplasias malignas
- Hematológicas
- Leucemias
- Leucemia linfoblástica aguda
- Leucemia no linfoblástica aguda
- Leucemia linfocítica crónica
- Leucemia mieloide crónica, en fase acelerada o crisis blástica
- Linfomas
- Mielomas
- Mieloma múltiple (enfermedad de Kahler)
- Leucemias
- Cánceres de tumor sólido
- Hematológicas
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos metabólicos
- amiloidosis
- Amiloidosis de cadena ligera amiloide
- amiloidosis
- Enfermedades ambientalmente inducidas
- Enfermedades virales
Congénitas[editar]
- Enfermedades de almacenamiento lisosómico
- Lipidosis (trastornos del almacenamiento de lípidos)
- Lipofuscinosis ceroide neuronal
- Ceroidolipofuscinosis neuronal infantil (INCL, enfermedad de Santavuori)
- Enfermedad de Jansky-Bielschowsky (lipofuscinosis neuronal ceroidea infantil tardía )
- Esfingolipidosis
- Leucodistrofias
- Adrenoleucodistrofia
- Leucodistrofia metacromática
- Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)
- Lipofuscinosis ceroide neuronal
- Mucopolisacaridosis
- Síndrome de Hurler (MPS IH, deficiencia de α-L-iduronidasa)
- Síndrome de Scheie (MPS I S)
- Síndrome de Hurler-Scheie (MPS I H-S)
- Síndrome de Hunter (MPS II, deficiencia de sulfato de iduronidasa)
- Síndrome de Sanfilippo (MPS III)
- Síndrome de Morquio (MPS IV)
- Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI)
- Síndrome de Sly (MPS VII)
- Glucoproteinosis
- Mucolipidosis II (I-enfermedad celular)
- Fucosidosis
- Aspartilglucosaminuria
- Alfa-manosidosis
- Otros
- Enfermedad de Wolman (deficiencia de ácido lipasa)
- Lipidosis (trastornos del almacenamiento de lípidos)
- Inmunodeficiencias
- Deficiencia de células T
- Deficiencias combinadas de células B y T
- Inmunodeficiencia combinada severa (SCID), todos los tipos
- Síndromes bien definidos
- Trastornos fagocíticos
- Enfermedades de desregulación inmune
- Síndrome de Griscelli, tipo II
- Deficiencias inmunes innatas
- Deficiencia del modulador esencial NF-kappa-B (NEMO) (Potenciador del gen inhibidor del polipéptido ligero kappa en deficiencia de células B Gamma kinasa)
- Enfermedades hematológicas
- Hemoglobinopatías
- Enfermedad de células falciformes
- β talasemia mayor (anemia de Cooley)
- Anemias
- Citopenias
- Síndromes hemofagocítico
Referencias[editar]
- ↑ Hütter G, Nowak D, Mossner M, Ganepola S, Müßig A, Allers K, Schneider T, Hofmann J, Kücherer C, Blau O, Blau IW, Hofmann WK and Thiel E (2009). «Long-Term Control of HIV by CCR5 Delta32/Delta32 Stem-Cell Transplantation». N Engl J Med 360 (7): 692-698.