Lentinano

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Lentinano
Nombre IUPAC
β-D-glucopyranosyl-(1→6)-[β-D-glucopiranosil-(1→3)-[β-D-glucopiranosil-(1→6)]-β-D-glucopiranosil-(1→3)-β-D-glucopiranosil-(1→3)β-D-glucopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosa
General
Otros nombres (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-dihidroxi-2-(hydroximetil)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,5-trihidroxi-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-yl]oximetil]oxan-4-il]oxioxan-4-il]oxi-3,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-4-il]oxi-3,5-dihidroxi-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl]oxy-6-(hidroxietil)oxane-3,4,5-triol
Fórmula molecular ?
Identificadores
Código ATC L03AX01
Número CAS 37339-90-5[1]​
ChEBI 31770
DrugBank 13480
PubChem 37723
UNII 6751655D1D
KEGG D01695
InChI=InChI=1S/C42H72O36/c43-1-8-15(48)22(55)25(58)37(69-8)66-6-13-20(53)32(28(61)36(65)68-13)75-40-29(62)33(18(51)11(4-46)72-40)77-41-30(63)34(19(52)12(5-47)73-41)78-42-31(64)35(76-39-27(60)24(57)17(50)10(3-45)71-39)21(54)14(74-42)7-67-38-26(59)23(56)16(49)9(2-44)70-38/h8-65H,1-7H2/t8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22+,23+,24+,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42+/m1/s1
Key: MAXBMUKIXLNXGX-DMWITZOWSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 1152,99948 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El lentinano es un beta-glucano con un vinculación glucosídica β-1, 3: β-1, 6[2]​ Se trata de un polisacárido antitumoral de la seta shiitake (Lentinula edodes) .[2]​ El lentinano es un polisacárido que tiene un peso molecular de aproximadamente 500.000 Da. La compañía farmacéutica japonesa Ajinomoto ha producido lentinano como agente administrado por vía intravenosa contra el cáncer.[3]​

Descripción[editar]

El lentinano es uno de los fármacos contra el cáncer[4]​ que se ha demostrado que afectan a los sistemas de respuesta inmune del huésped.[5]​

Investigación sobre los efectos del lentinano[editar]

Un experimento in vitro mostró que el lentinano estimula la producción de glóbulos blancos en la línea celular humana U937.[6]​ Una combinación farmacológica (MC-S) de lentinano, PSK, Ganoderma lucidum y Astragalus propinquus, también ha demostrado estimular la producción de glóbulos blancosin vitro.[7]​

Un experimento in vivo en ratones, reveló que el lentinano es activo por vía oral (ya que el uso clínico del fármaco es por administración vía intravenosa).[8]​ Algunos estudios clínicos de pacientes con cáncer han asociado al lentinano con una tasa de supervivencia más alta, mayor calidad de vida, y a menor reincidencia de cáncer.[9]​[10]​[11]​[12]​[13]​[14]​[15]​[16]​

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ a b cáncer Guía Archivado el 31 de diciembre de 2012 en Wayback Machine. Incluye muchos resúmenes
  3. ↑ Letnan en Cancer Research
  4. ↑ Nakano H, Namatame K, Nemoto H, Motohashi H, Nishiyama K, Kumada K (1999). «A multi-institutional prospective study of lentinan in advanced gastric cancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect on prolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa Lentinan Research Group.». Hepatogastroenterology 46 (28): 2662-8. PMID 10522061. 
  5. ↑ Nakano H, Namatame K, Nemoto H, Motohashi H, Nishiyama K, Kumada K (1999). «A multi-institutional prospective study of lentinan in advanced gastric cancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect on prolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa Lentinan Research Group». Hepatogastroenterology 46 (28): 2662-8. PMID 10522061. 
  6. ↑ Sia GM, Candlish JK. (Mar de 1999). «Effects of shiitake (Lentinus edodes) extract on human neutrophils and the U937 monocytic cell line.». Phytother Res. 13 (2): 133-7. PMID 10190187. doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199903)13:2<133::AID-PTR398>3.0.CO;2-O. 
  7. ↑ Clark D, Adams M. (2007). «Using commercial nutraceutical mixes as immune stimulants: an in vitro proliferation study using Metabolic Cell-Support on non-stimulated human lymphocytes.». Austr. J. Med. Herbal. 19: 108-111. 
  8. ↑ Ng ML, Yap AT. (Oct de 2002). «Inhibition of human colon carcinoma development by lentinan from shiitake mushrooms (Lentinus edodes).». J Altern Complement Med. (National University of Singapore) 8 (5): 581-9. PMID 12470439. doi:10.1089/107555302320825093. 
  9. ↑ Yang P, Liang M, Zhang Y, Shen B. (Aug de 2008). «Clinical application of a combination therapy of lentinan, multi-electrode RFA and TACE in HCC.». Adv Ther. 25 (8): 787-94. PMID 18670743. doi:10.1007/s12325-008-0079-x. 
  10. ↑ Nimura H, Mitsumori N, Takahashi N, (Jun de 2006). «[S-1 combined with lentinan in patients with unresectable or recurrent gastric cancer]». Gan to Kagaku Ryoho. 33 (1): 106-9. PMID 16897983. 
  11. ↑ Nakano H, Namatame K, Nemoto H, Motohashi H, Nishiyama K, Kumada K. (1999). «A multi-institutional prospective study of lentinan in advanced gastric cancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect on prolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa Lentinan Research Group.». Hepatogastroenterology. 46 (28): 2662-8. PMID 10522061. 
  12. ↑ Oba K, Kobayashi M, Matsui T, Kodera Y, Sakamoto J (julio de 2009). «Individual Patient Based Meta-analysis of Lentinan for Unresectable/Recurrent Gastric Cancer». Anticancer Res. 29 (7): 2739-45. PMID 19596954. 
  13. ↑ Hazama S, Watanabe S, Ohashi M, et al. (July de 2009). «Efficacy of Orally Administered Superfine Dispersed Lentinan ({beta}-1,3-Glucan) for the Treatment of Advanced Colorectal Cancer». Anticancer Res. 29 (7): 2611-7. PMID 19596936. 
  14. ↑ Kataoka H, Shimura T, Mizoshita T, et al. (2009). «Lentinan with S-1 and paclitaxel for gastric cancer chemotherapy improve patient quality of life». Hepatogastroenterology 56 (90): 547-50. PMID 19579640. 
  15. ↑ Isoda N, Eguchi Y, Nukaya H, et al. (2009). «Clinical efficacy of superfine dispersed lentinan (beta-1,3-glucan) in patients with hepatocellular carcinoma». Hepatogastroenterology 56 (90): 437-41. PMID 19579616. 
  16. ↑ Shimizu K, Watanabe S, Watanabe S, et al. (2009). «Efficacy of oral administered superfine dispersed lentinan for advanced pancreatic cancer». Hepatogastroenterology 56 (89): 240-4. PMID 19453066. 

Enlaces externos[editar]

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