Lactato deshidrogenasa

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Lactato deshidrogenasa A
Identificadores
Símbolo LDHA (HUGO: 6535);
Identificadores externos OMIM150000 GeneCardsGen LDHA
Número EC 1.1.1.27
Locus Cr. 11 p15.4
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 3939 n/a
UniProt P00338 n/a
RefSeq (mRNA) NM_005566 n/a
Lactato deshidrogenasa B
Identificadores
Símbolo LDHB (HUGO: 6541);
Identificadores externos OMIM150100 GeneCardsGen LDHB
Número EC 1.1.1.27
Locus Cr. 12 p12.2-12.1
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 3945 n/a
UniProt P07195 n/a
RefSeq (mRNA) NM_002300 n/a
Lactato deshidrogenasa C
Identificadores
Símbolo LDHC (HUGO: 6544);
Identificadores externos OMIM150150 GeneCardsGen LDHC
Número EC 1.1.1.27
Locus Cr. 11 p15.5-15.3
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 3948 n/a
UniProt P07864 n/a
RefSeq (mRNA) NM_002301 n/a

La lactato deshidrogenasa, o LDH (EC 1.1.1.27) es una enzima catalizadora que se encuentra en muchos tejidos del cuerpo, pero su presencia es mayor en el corazón, hígado, riñones, músculos, glóbulos rojos, cerebro y pulmones.

Corresponde a la categoría de las oxidorreductasas, dado que cataliza una reacción redox, en la que el piruvato es reducido a lactato gracias a la oxidación de NADH a NAD+. Dado que la enzima también puede catalizar la oxidación del hidroxibutirato, ocasionalmente es conocida como Hidroxibutirato Deshidrogenasa (HBD).

Participa en el metabolismo energético anaerobio, reduciendo el piruvato (procedente de la glucólisis) para regenerar el NAD+, que en presencia de glucosa es el sustrato limitante de la vía glucolítica.

Los vertebrados, en algunos tejidos o tipos celulares, obtienen la mayor parte de su energía del metabolismo anaerobio (toda en el caso de eritrocitos dado que carecen de mitocondrias).

Reacción[editar]

LDH Notación Cleland 2.JPG

Reacción según la notación de Cleland para reacciones bisustrato

La reacción es reversible. Es una reacción bisustrato del tipo bi-bi secuencial ordenado. En primer lugar entra el NADH seguido por el piruvato y tras el paso catalítico se libera secuencialmente lactato y NAD+. En condiciones estándar la variación de energía libre de la reacción (∆G0’) es de -25,1 kJ/mol, estando muy desplazada hacia la formación de lactato. Sin embargo ésta reacción puede producirse en dirección contraria en función de la relación de concentraciones de sustratos y productos. Esto se manifiesta con claridad en el Ciclo de Cori: mientras que en el músculo esquelético, especialmente durante el ejercicio físico intenso, la reacción se produce en la dirección descrita, en el hígado y el músculo cardiaco (metabolismo oxidativo), el lactato procedente del músculo esquelético se reoxida a piruvato para su utilización por la gluconeogénesis y por el ciclo de Krebs.

Isoenzimas[editar]

La lactato deshidrogenasa (140 kDa) está formada por 4 subunidades, cada una de unos 35 kDa. Se conocen tres tipos de subunidades: H (LDHB), M (LDHA) y X (LDHC), que presentan pequeñas diferencias en su secuencia de aminoácidos. Los tipos H y M pueden asociarse independientemente para formar tetrámeros, dando lugar a cinco isoenzimas (isoformas: modificaciones post-traduccionales de la enzima), correspondientes a las cinco combinaciones posibles, cada una de las cuales se encuentra preferentemente en determinados tejidos y puede identificarse mediante electroforesis.

  • LDH-1 (H4): en el corazón y eritrocitos.
  • LDH-2 (H3M): en el sistema retículoendotelial y leucocitos.
  • LDH-3 (H2M2): en los pulmones.

Fisiopatología[editar]

La LDH pasa a la sangre ante toda destrucción de estos tejidos (traumática, infecciosa o neoplásica), por lo que su elevación en el suero es un signo inespecífico de organicidad de un proceso, es decir, de que un órgano o tejido ha sido lesionado. También es un índice de proliferación en el seguimiento de una neoplasia y es relatívamente valiosa para el diagnóstico y seguimiento del infarto agudo de miocardio pues su elevación en este proceso es poco específica.

El valor normal de la concentración sanguínea de LDH es: 105 - 333 UI/l (unidades internacionales por litro). Estos valores pueden variar ligeramente entre laboratorios.[1] En cambio, la concentración plasmática es: 190 - 390 UI/l.

Los niveles aumentados de LDH pueden indicar:

Otras funciones[editar]

Enlaces[editar]

NiceZyme (en ingés).

Estructuras 3-D PROSITE (en inglés)