Isomaltosa
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O-α-D-glucopiranosil-α[1-6]-α-D-glucopiranosa
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |
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| n/d | |
| General | |
| Fórmula semidesarrollada | O-α-D-Glucopiranosil-D-glucopiranosa |
| Fórmula estructural | |
| Fórmula molecular | C12H22O11 |
| Identificadores | |
| Número CAS | 64-17-5 |
| Propiedades físicas | |
| Estado de agregación | Líquido |
| Apariencia | m |
| Densidad | 1540 kg/m3; 1,54 g/cm3 |
| Masa molar | 342,29648 g/mol |
| Punto de ebullición | K (102 °C) |
| Propiedades químicas | |
| Acidez (pKa) | 15,9 |
| Solubilidad en agua | 1.080 g/ml (20 °C) en agua |
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias |
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La isomaltosa es un azúcar doble (disacárido) formado por dos glucosas unidas por los grupos hidroxilo del carbono 1 en posición alfa de una glucosa y del carbono 6 de la otra glucosa. Por ello este compuesto también se llama alfa-D- glucopiranosil(1-6)alfa-D- glucopiranosa. Al producirse dicha unión se desprende una molécula de agua y ambas glucosas quedan unidas mediante un oxígeno monocarbonílico que actúa como puente. La isomaltosa aparece en los granos de cebada germinada. Se puede obtener mediante la hidrólisis del almidón y Glucógeno. Su fórmula es C12H22O11.
NOTA: La terminacion OSA en el último monosacárido de la fórmula semidesarrollada se da porque tiene un grupo oxidrilo libre; en otras palabras, reduce el reactivo de Fehling; y por deducción la terminación OSIDO se da cuando no tiene un grupo oxidrilo libre, es decir no reduce el reactivo de Fehling.