Hidroxilación de Milas

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La hidroxilación de Milas es una reacción orgánica en donde se convierte un alqueno en un diol vecinal cis. Fue desarrollado por el químico N. A. Milas en los años 1930s.[1] El diol cis se forma por la reacción del alqueno con peróxido de hidrógeno y luz ultravioleta o cantidades catalíticas de óxidos de metales de transición, tales como osmio, vanadio o cromo.

Milas hydroxylation.png

La reacción ha sido superada por otros métodos más modernos, como la hidroxilación de Upjohn y la dihidroxilación asimétrica de Sharpless.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. N. A. Milas et al. J. Am. Chem. Soc. 1936, 1302. (doi 10.1021/ja01298a065)