Hidrazina

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
Commons-emblem-notice.svg
 
Hidrazina
Hydrazine-3D-balls.png
Hydrazine-3D-vdW.png
Nombre (IUPAC) sistemático
Hidrazina
General
Fórmula semidesarrollada NH2-NH2
Fórmula estructural Hydrazine-2D.png
Fórmula molecular N2H4
Identificadores
Número CAS 302-01-2[1]
Número RTECS MU7175000
ChEBI 15571
ChemSpider 8960
PubChem 9321
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Incoloro
Densidad 1.010 kg/m3; 1,01 g/cm3
Masa molar 32,0 g/mol
Punto de fusión 274 K (1 °C)
Punto de ebullición 387 K (114 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Muy soluble
Termoquímica
ΔfH0gas 95,35 kJ/mol
ΔfH0líquido 50,63 kJ/mol
ΔfH0sólido 37,63 kJ/mol
S0gas, 1 bar 238,66 J·mol-1·K
Peligrosidad
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
3
3
[2]
Riesgos
Ingestión Tóxico, posiblemente un agente carcinógeno.
Inhalación Muy peligroso, extremadamente destructivo para el tracto respiratorio.
Piel Puede causar quemaduras severas, puede ser absorbido por la sangre.
Ojos Puede causar daños permanentes.
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La hidracina o hidrazina es un compuesto químico cuya fórmula química condensada es N2H4.

Se trata de un líquido incoloro y oleoso, con un olor similar al del amoníaco y que libera vapores cuando está expuesto al aire. Quema con llama apenas visible. Comercialmente se suministra en disolución acuosa o como hidrato de hidracina (H2N−NH2 · H2O).

Se utiliza principalmente como espumante para la preparación de espumas poliméricas así como precursor de catalizadores de polimerización y fármacos. Adicionalmente se emplea como combustible para misiles, cohetes espaciales y satélites. El comburente utilizado habitualmente en estos casos es el tetróxido de dinitrógeno. También se conoce como hidrazinas a los compuestos derivados de éste.

Generalmente no se utiliza la hidrazina, sino algunos de sus derivados como la monometilhidrazina o la dimetilhidrazina asimétrica. Su empleo comporta importantes ventajas, como ser almacenable a temperatura ambiente y producir ignición en cuanto entra en contacto con el carburante (a este tipo de combustibles se les llama hipergólicos). Sin embargo, debido a su alta toxicidad, se tiende a abandonar su uso.

Es importante mencionar que este compuesto químico reacciona con el oxígeno de la siguiente manera: N2H4 + O2N2 + 2 H2O, reduciendo la posibilidad de corrosión por oxidación en los metales. Además al entrar en contacto con el óxido férrico, genera magnetita, agua y nitrógeno: N2H4 + 6 Fe2O3 → 4 Fe3O4 + 2 H2O + N2.

Estructura molecular y propiedades[editar]

La hidrazina forma un monohidrato que es más denso (1,032 g / cm3) que el material anhidro.

La hidrazina puede surgir a través de acoplamiento de un par moléculas de amoniaco por la eliminación de una molécula de hidrógeno. Cada subunidad H 2 N-N tiene forma piramidal. La distancia NN es 1,45 Å (145 pm), y la molécula adopta una conformación gauche. La barrera de rotación es el doble que la de etano. Estas propiedades estructurales son similares a los de gaseosa peróxido de hidrógeno, que adopta la "oblicuo" anticlinal conformación, y también experimenta una barrera de rotación fuerte.

Hidrazina tiene propiedades químicas básicos (alcalino) similares a las del amoniaco:

N2H4 + H2O → [N2H5]+ + OH

con los valores:[3]

Kb = 1.3 x 10−6
pKa = 8.1

(Para el amoníaco Kb = 1.78 x 10−5) La hidracina es difícil diprotonate:[4]

[N2H5]+ + H2O → [N2H6]2+ + OH Kb = 8.4 x 10−16

El calor de combustión de hidrazina en oxígeno (aire) es 194,1 x 10 5 J / kg.[5]

Síntesis y fabricación[editar]

Theodor Curtius sintetizó por primera vez hidracina libre en 1889 a través de un tortuoso proceso.[6]

La hidracina se produce en el proceso de Olin Raschig de hipoclorito de sodio (el ingrediente activo en muchos blanqueadores) y amoniaco, un proceso que anunció en 1907. Este método se basa en la reacción de cloramina con amoníaco:[7]

NH2Cl + NH3 → H2N-NH2 + HCl

Otra ruta de síntesis de hidrazina implica la oxidación de urea con hipoclorito de sodio:[8]

(H2N)2C=O + NaOCl + 2 NaOH → N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3

La hidrazina puede ser sintetizado a partir de amoníaco y peróxido de hidrógeno en el proceso de Pechiney-Ugine-Kuhlmann, de acuerdo con la siguiente fórmula:

2NH3 + H2O2 → H2N-NH2 + 2H2O[9]

En el ciclo de Atofina-PCUK, la hidrazina se produce en varias etapas de acetona, amoníaco y peróxido de hidrógeno. Acetona y amoníaco reaccionan para dar primero la imina seguido de oxidación con peróxido de hidrógeno a la oxaziridina, un anillo de tres miembros que contiene carbono, oxígeno y nitrógeno, seguido por amonolisis a la hidrazona, un proceso que acopla dos átomos de nitrógeno. Esta hidrazona equivalente reacciona con uno más de acetona, y la resultante azina acetona se hidroliza para dar hidrazina, la regeneración de acetona. A diferencia del procedimiento de Raschig, este proceso no produce sal. El PCUK significa Produits Chimiques Ugine Kuhlmann, un fabricante de productos químicos francés.[10]

La hidrazina también se puede producir a través de los denominados procesos de la ketazine y peróxido.

Peligros[editar]

La hidracina es altamente tóxica y peligrosamente inestable, especialmente en la forma anhidra. De acuerdo con la Agencia de Protección Ambiental de los EE.UU.:

Los síntomas agudos (a corto plazo), de la exposición a altos niveles de hidracina pueden incluir irritación de los ojos, nariz y garganta, mareos, dolor de cabeza, náuseas, edema pulmonar, convulsiones, coma en los seres humanos. La exposición aguda también puede dañar el hígado, riñones y el sistema nervioso central. El líquido es corrosivo y puede producir dermatitis de contacto de la piel en seres humanos y animales. Se han observado efectos en pulmones, hígado, bazo y tiroides en animales expuestos crónicamente a la hidrazina por inhalación. Asimismo, existe correlación entre la exposición a hidracina y un aumento en la incidencia de cáncer de pulmón, de cavidad nasal y tumores hepáticos.[11]

Las pruebas de límite de hidrazina en productos farmacéuticos sugieren que debería estar en el rango de ppm.[12] La hidrazina también puede causar esteatosis.[13] Al menos se conoce un humano que murió, después de 6 meses de exposición subletal de hidrato de hidrazina.[14]

El 21 de febrero de 2008 los Estados Unidos de América destruyeron un satélite espía, también estadounidense, que estaba fuera de control, alegando que su depósito de combustible estaba lleno de hidrazina y que ésta podría extenderse sobre algún área poblada.[15]

El 29 de febrero de 2008 se produjo un accidente con dos camiones que transportaban hidrazina, en San Carlos de Bariloche, una ciudad de Argentina que pertenece a la provincia de Río Negro, y es la cabecera del Departamento de Bariloche. No hubo ningún herido, aunque uno de los camioneros estaba mareado por los humos.

Véase también[editar]

Enlaces externos[editar]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. «Hidrazina, en Cosmos Online». Consultado el 20-09-2012.
  3. Handbook of Chemistry and Physics", 83rd edition, CRC Press, 2002
  4. Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
  5. Chemical Hazard Properties Table at NOAA.gov
  6. Curtius, J. Prakt. Chem. 1889, 39, 107-39.
  7. Adams, R.; Brown, B. K. (1941). "Hydrazine Sulfate". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 309. 
  8. «Hydrazine: Chemical product info». chemindustry.ru. Consultado el 08-01-2007.
  9. Chemistry of Petrochemical Processes, 2nd edition, Gulf Publishing Company, 1994-2000, Page 148
  10. Riegel, Emil Raymond (1992). «Hydrazine». Riegel's Handbook of Industrial Chemistry.  p. 192. .
  11. United States Environmental Protection Agency. Hydrazine Hazard Summary-Created in April 1992; Revised in January 2000[1]. Retrieved on February 21, 2008.
  12. European Pharmacopeia Scientific Notes. Acceptance criteria for levels of hydrazine in substances for pharmaceutical use and analytical methods for its determination[2]. Retrieved on April 22, 2008.
  13. PHM 450 Course, Spring 2009, Michigan State University
  14. International Programme on Chemical Safety, Environmental Health Criteria for Hydrazine, Section 9.2.1, dated 1987. Retrieved on February 21, 2008.
  15. «IEEE Spectrum Online. U.S. Satellite Shootdown». Consultado el 08-08-2008.