Haplogrupo T (ADNmt)

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El haplogrupo T es un haplogrupo mitocondrial humano típico de Eurasia Occidental.

Desciende del haplogrupo JT, sus marcadores genéticos son 709, 1888, 4917, 8697, 10463, 13368, 14905, 15607, 15928 y 16294[1] y tiene un probable origen en el Medio Oriente hace unos 27.000 años.

Distribución[editar]

La más alta frecuencia está en la región del Caspio (Cáucaso, norte de Irán, Turkmenistán).[2] Es importante en Europa (casi 10%),[3] Medio Oriente, Asia Central, Pakistán y Norte de África. Menor frecuencia en el Cuerno de África, India y Siberia.

Subclados[editar]

  • T
    • T1 (12633A, 16163, 16189): Con las frecuencias más importantes en Europa y Egipto.
      • T1a
      • T1b
    • T2 (11812, 14233, (16296)): Ampliamente disperso desde Irlanda, Portugal, Marruecos, hasta la India, Kazajstán y pueblos túrquicos y mongoles de Siberia. Es mayoritario en samaritanos con 56%.[4]
      • T2a
      • T2b (o T2)
      • T2c o T3
      • T2d
      • T2e o T5
      • T2f
      • T2g


Haplogrupos de ADN mitocondrial humano

  Eva mitocondrial (L)    
L0 L1-6
L1 L2 L3   L4 L5 L6
  M N  
CZ D E G Q   A S   R   I W X Y
C Z B F R0   JT P  U
HV J T K
H V


Enlaces externos[editar]

Referencias[editar]

  1. van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 Oct 2008). «Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation». Human Mutation 30 (2): E386–E394. PMID 18853457 doi 10.1002/humu.20921. Consultado el 2009-05-20. 
  2. Quintana-Murci, Lluís et al. 2004, Where West Meets East: The Complex mtDNA Landscape of the Southwest and Central Asian Corridor. Am. J. Hum. Genet. 74:000–000, 2004
  3. oxfordancestors.com Maternal Ancestry
  4. Peidong Shen et al 2008, Reconstruction of Patrilineages and Matrilineages of Samaritans and Other Israeli Populations From Y-Chromosome and Mitochondrial DNA Sequence Variation.