Haplogrupo L2 (ADNmt)
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En genética humana, el Haplogrupo L2 es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano y está definido por los marcadores genéticos 146, 150, 152, 2416, 8206, 9221, 10115, 13590, 16311 y 16390.[1]
L2 es originario del África subsahariana, encontrándose especialmente en África Occidental y del Sureste, donde está aproximadamente en un tercio de la población. Tiene gran antigüedad, se estima un origen entre 87.000 y 107.000 años.[2]
Contenido |
[editar] Subdivisiones
L2 tiene cinco subgrupos: L2a, L2b, L2c, L2d y L2e dispuestos según el siguiente árbol filogenético:[1]
| Haplogrupo L2 |
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[editar] Haplogrupo L2a1
Es el subgrupo más común del haplogrupo L2, también es el más común entre los afroamericanos.
[editar] Referencias
- ↑ a b van Oven M, Kayser M. 2009. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Hum Mutat 30(2):E386-E394. http://www.phylotree.org, mtDNA tree Build 2 (14 Oct 2008)
- ↑ Tishkoff et al., Whole-mtDNA Genome Sequence Analysis of Ancient African Lineages, Mol. Biol. Evol, 24(3):757-68. 2007
[editar] Enlaces externos
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