Haplogrupo J2 ADN-Y

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Distribución del haplogrupo J2.

En la genética humana el Haplogrupo J2 (M172) es un haplogrupo del cromosoma Y que resultó de una subdivisión del haplogrupo J. A su vez se divide en dos cladas complementarias, J2a-M410 y J2b-M12.[1]

Orígenes[editar]

Se cree que el haplogrupo J2 está asociado con la expansión de la agricultura desde Mesopotamia, el Levante y Anatolia[2] ,.[3] Se estima que la edad de J2 es de unos 18.500 +/- 3.500 años.[3] Su distribución, centrada en Asia occidental y el sureste de Europa, su asociación con la presencia de artefactos arqueológicos del neolítico como figurillas y cerámica pintada[4] y su asociación con la precipitación anual son considerados como evidencia de que J2, y en particular su subclada J2a-M410 pertenece a los innovadores de la agricultura que seguían las zonas lluviosas.[5]

Distribución[editar]

El haplogrupo J2 se encuentra principalmente en el Creciente Fértil, en el Mediterráneo (Europa meridional y el norte de África incluidos), la planicie Iraní y Asia central.

Más concretamente, se halla en Irak, Siria, Líbano, Turquía, Israel, Grecia, Italia y las costas orientales de la península Ibérica,[6] y con más frecuencia en iraquíes 29,7% (Sánchez et al. 2005), libaneses 29,7% (wells et al. 2001), sirios (29%), judíos sefardíes (29%), kurdos (28,4%) , provincia de Kurdistán (28,4% de la población),[3] Arabia Saudita (18,9% de la región septentrional y centro-norte)[cita requerida], en Arabia meridional (Omán, Yemen, EAU) 9,7%,[7] en Jordania, en Israel,[3] en Turquía[2] y en la región meridional del Cáucaso.[8] De acuerdo a Semino et al y el proyecto de National Geographic Genographic Project, la frecuencia de haplogrupo J2 en general disminuye en la medida en que uno se aleja del norte del Creciente Fértil. Un 6% de los europeos tienen el haplogrupo J2 y su frecuencia disminuye rápidamente al alejarse del Mediterráneo hacia el norte.

Otro hecho importante sobre la distribución del haplogrupo J2 es que parece haberse dispersado desde un origen mediooriental hacia occidente, ante todo a través de una ruta marítima o litoral, ya que se halla en altas concentraciones en las poblaciones de las costas del mar Mediterráneo tanto en Eurasia como en [[África]+, y en particular a lo largo de las costas europeas del Mediterráneo oriental. Esta distribución parece corresponder más con una dispersión neolítica o post-neolítica marítima desde el Medio Oriente, como las producidas por las colonias de la Grecia antigua[9] o incluso actividades comerciales y coloniales fenicias.

En Italia, el J2 se halla en aproximadamente un 19,3% de los italianos.[10] Turquía es uno los países con la más alta proporción de portadores del J2. Un 24% de los turcos tienen un haplogrupo J2, de acuerdo a un estudio reciente,[2] con frecuencias regionales que van de 10% a 31%. En combinación con el J1, un tercio de la población total de los turcos pertenece al haplogrupo J. El haplogrupo J2 también es común en la vecina Grecia, con frecuencias regionales que van de 11% a 46%.

Se ha propuesto que el haplogrupo J2a-M410 se relaciona con poblaciones de la antigua Grecia al observar las relaciones entre poblaciones de Anatolia, Creta y Grecia de sitios del neolítico temprano.[11] El haplogrupo J2b-M12 se ha asociado con la Grecia del neolítico (aprox. 8500 - 4300 AC) y se ha hallado en la Grecia moderna (3.1%) y la Grecia continental (Macedonia 7.0%, Tesalia 8.8%, Argólida 1.8%).[12]

Un 29% de los judíos sefardíes pertenece al haplogrupo J2[3] y un 23% de los judíos asquenazíes,[3] or 19%.[13] Hay informes que indican que una muestra de Cohen italianos pertenecen a la red 1.2, un grupo de cromosomas Y caracterizada por un valor del marcador DYS413 menor o igual a 18. Esta supresión ha sido colocada en la clada J2a-M410.[1] [12] Sin embargo, otros Cohen judíos pertenecen al haplogrupo J1.

Las subcladas o subgrupos de J2 también se encuentran en en Cáucaso meridional (Georgia, Armenia, Azerbaiyán), Irán, Asia central meridional.

Habitualmente, las poblaciones modernas del sur del Medio Oriente, en especial las de habla árabe, tienen una frecuencia mayor del haplogrupo J1, mientras que la gran mayoría de los representantes del haplogrupo J en las poblaciones del norte del Medio Oriente, Europa y la India pertenecen a la subclada J2. Se ha mostrado que el haplogrupo J2 tiene una distribución más septentrional en el Medio Oriente, aunque existe en cantidades significativas en regiones del centro-este meridional, una menor cantidad que su hermano, J1, que tiene una distribución más meridional. Esto parece sugerir que si la presencia del haplogrupo J en poblaciones modernas de Europa, Asia central y meridional, refleja una difusión neolítica desde el Medio Oriente, es más probable que la población de origen sea de Anatolia, el Levante o Mesopotamia septentrional que de regiones más al sur.

El haplogrupo J2a-M410 en la India se halla ante sobre todo entre las castas altas[1] con poca presencia en las castas medianas y bajas y está ausente por completo de las tribus indias en el Sur y de sus castas medianas y bajas.

Subdivisiones[editar]

El haplogrupo J2 se divide a su vez en dos subhaplogrupos: J2a, definido por el marcador genético M410 y J2b, definido por el marcador M12. Un subclada del haplogrupo J2a, definido por el marcador M92 se ha relacionado con la colonización de la Grecia antigua

Las subclases del haplogrupo J2 con sus mutaciones definitorias

de acuerdo al 2006 ISOGG tree son: de acuerdo al 2012 ISOGG (International Society of Genetic Genealogy). Ver artículo en inglés, son:
  • J2 (M172)
    • J2*
    • J2a (M410)
      • J2a*
      • J2a1 (DYS413=18)
        • J2a1*
        • J2a1a (M47, M322)
        • J2a1b (M67 (S51))
          • J2a1b*
          • J2a1b1 (M92, M260)
            • J2a1b1*
            • J2a1b1a (M327)
          • J2a1b2 (M163, M166)
        • J2a1c (M68)
        • J2a1d (M137)
        • J2a1e (M158)
        • J2a1f (M289)
        • J2a1g (M318)
        • J2a1h (M319)
        • J2a1i (M339)
        • J2a1j (M419)
        • J2a1k (DYS445=7)
      • J2a2 (M340)
    • J2b (M12, M314, M221)
      • J2b*
      • J2b1 (M102)
        • J2b1*
        • J2b1a (M241)
          • J2b1a*
          • J2b1a1 (M99)
          • J2b1a2 (M280)
          • J2b1a3 (M321)
        • J2b1b (M205)
  • J2 (M172) Típico de las poblaciones del Cercano Oriente, el sudeste de Europa, el suroeste de Asia y el Cáucaso, con una distribución moderada en gran parte de Asia central, Asia del sur y África del norte
    • J2*
    • J2a (M410)
      • J2a* Found in Georgia (Svan)DYS 434=7; encontrado en Osetia del norte DYS 438=7 ;
      • J2a1 (ISOGG no lo usa en la actualidad)
      • J2a2 (M340)
      • J2a3 (P279)
      • J2a4 (DYS413≤18, L26/S57, L27)
        • J2a4*
        • J2a4a (M47, M322) Encontrado en frecuencias bajas en Georgia,[14] southern Iran,[15] Qatar,[16] Saudi Arabia,[17] Syria,[18] Tunisia,[19] Turkey,[18] [20] the UAE,[16] and Central Asia/Siberia[21]
        • J2a4b (M67) formerly J2f
          • J2a4b* Highest frequencies associated with Nakh peoples. Found at very high (majority) frequencies among Ingush in Malgobek (87.4%), Chechens in Dagestan (58%), Chechens in Chechnya (56.8%) and Chechens in Malgobek, Ingushetia (50.9%).[22] In the Caucasus, it is found at significant frequencies among Georgians (13.3%),[23] Iron Ossetes (11.3%), South Caucasian Balkars (6.3%),[23] Digor Ossetes (5.5%), Abkhaz (6.9%), Cherkess (5.6%).[22] It is also found at notable frequencies in the Meditteranean and Middle East, including Cretans (10.2%), North-central Italians (9.6%), Southern Italians (4.2%; only 0.8% mamong N. Italians), Anatolian Turks (2.7-5.4%), Greeks (4-4.3%), Albanians (3.6%), Ashkenazi Jews (4.9%), Sephardis (2.4%), Catalans (3.9%), Andalusians (3.2%), Calabrians (3.3%), Albanian Calabrians (8.9%).[23] [18]
          • J2a4b1 (M92, M260)
            • J2a4b1*
            • J2a4b1a (M327)
          • J2a4b2 (M163, M166)
        • J2a4c (M68)
        • J2a4d (M319) Found with low to moderate frequency in Cretan Greeks,[24] [25] Iraqi Jews,[26] and Moroccan Jews[26]
        • J2a4e (M339)
        • J2a4f (M419)
        • J2a4g (P81)
        • J2a4h (L24, M530)
          • J2a4h*
          • J2a4h1 (L25)
            • J2a4h1*
            • J2a4h1a (DYS445≤7)
              • J2a4h1a*
              • J2a4h1a1 (L70)
                • J2a4h1a1*
                • J2a4h1a1a (M137)
                • J2a4h1a1b (M289) (localización incierta para DYS445≤7)
                • J2a4h1a1c (M318)
          • J2a4h2 (M158) (localización incierta dentro de L24) Se encuentra en bajas frecuencias en Turquía,[20] Asia del Sur,[27] [21] , Indochina[21] y la Península Iberica.
    • J2b (M12, M102, M221, M314)
      • J2b*
      • J2b1 (M205)
      • J2b2 (M241)
        • J2b2*
        • J2b2a (M99)
        • J2b2b (M280)
        • J2b2c (M321)
        • J2b2d (P84)
        • J2b2e (DYS455≤9)

Enlaces externos[editar]

Sitio de miembros del grupo J2 (en inglés)

Referencias[editar]

  1. a b c Sanghamitra Sengupta et al. (2006), Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists, American Journal of Human Genetics, 78:202-221
  2. a b c C. Cinnioglu et al. (2004), Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia, Human Genetics 114(2):127-48.
  3. a b c d e f O. Semino et al. (2004), Origin, diffusion, and differentiation of Y-chromosome haplogroups E and J: inferences on the neolithization of Europe and later migratory events in the Mediterranean area, American Journal of Human Genetics 74(5):1023-34.
  4. R. King and P.A. Underhill (2002), Congruent distribution of Neolithic painted pottery and ceramic figurines with Y-chromosome lineages, Antiquity 76:704-714
  5. J. Chiaroni et al. (2008), Correlation of annual precipitation with human Y-chromosome diversity and the emergence of Neolithic agricultural and pastoral economies in the Fertile Crescent, Antiquity Volume: 82 Number: 316 Page: 281–289
  6. F. Di Giacomo et al. (2003), Clinal patterns of human Y chromosomal diversity in continental Italy and Greece are dominated by drift and founder effects, Molecular Phylogenetics and Evolution 28(3):387-95.
  7. 29 out of 298, Cadena et al. (2008), Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman, European Journal of Human Genetics (2008) 16, 374–386
  8. I. Nasidze et al. (2003), Testing hypotheses of language replacement in the Caucasus: evidence from the Y-chromosome, Human Genetics 112(3):255-61.
  9. F. Di Giacomo et al. (2004), Y chromosomal haplogroup J as a signature of the post-neolithic colonization of Europe, Human Genetics 115(5):357-71.
  10. "212/1096", V. Onofri et al. (2008), Y chromosome J2 subtyping in an Italian sample: Population and forensic implications, Forensic Science International: Genetics Supplement
  11. Wikipedia article: Archaeogenetics of the Near East#Crete
  12. a b King, R. J.; Ozcan, S. S., Carter, T., Kalfoglu, E., Atasoy, S., Triantaphyllidis, C., Kouvatsi, A., Lin, A. A., Chow, C-E. T., Zhivotovsky, L. A., Michalodimitrakis, M., Underhill, P. A., (2008). «Differential Y-chromosome Anatolian Influences on the Greek and Cretan Neolithic». Annals of Human Genetics 72 Issue 2 March 2008:  pp. 205–214. doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x. http://www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x. 
  13. D. Behar et al. (2004), Contrasting patterns of Y chromosome variation in Ashkenazi Jewish and host non-Jewish European populations, Hum Genet. 2004 Mar;114(4):354-65
  14. Error en la cita: Etiqueta <ref> inválida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Battaglia2008
  15. Regueiro, M.; Cadenas, A.M.; Gayden, T.; Underhill, P.A.; Herrera, R.J. (2006). «Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration». Human Heredity 61 (3):  pp. 132–43. doi:10.1159/000093774. PMID 16770078. 
  16. a b Cadenas, Alicia M; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Peter A; Herrera, Rene J (2007). «Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman». European Journal of Human Genetics 16 (3):  pp. 374–86. doi:10.1038/sj.ejhg.5201934. PMID 17928816. 
  17. Error en la cita: Etiqueta <ref> inválida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas AbuAmero2009
  18. Error en la cita: Etiqueta <ref> inválida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas digiacomo2004
  19. Arredi, B; Poloni, E; Paracchini, S; Zerjal, T; Fathallah, D; Makrelouf, M; Pascali, V; Novelletto, A et ál. (2004). «A Predominantly Neolithic Origin for Y-Chromosomal DNA Variation in North Africa». The American Journal of Human Genetics 75 (2):  pp. 338–45. doi:10.1086/423147. PMID 15202071. 
  20. Error en la cita: Etiqueta <ref> inválida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Cinnioglu2004
  21. a b c Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; Passarino, Giuseppe; Yang, Wei H.; Kauffman, Erin; Bonné-Tamir, Batsheva et ál. (2000). «Y chromosome sequence variation and the history of human populations». Nature Genetics 26 (3):  pp. 358–61. doi:10.1038/81685. PMID 11062480. 
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  23. Error en la cita: Etiqueta <ref> inválida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas semino2004
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  25. Error en la cita: Etiqueta <ref> inválida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas king2008
  26. a b Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon et ál. (2004). «Reconstruction of patrilineages and matrilineages of Samaritans and other Israeli populations from Y-Chromosome and mitochondrial DNA sequence Variation». Human Mutation 24 (3):  pp. 248–60. doi:10.1002/humu.20077. PMID 15300852. 
  27. Error en la cita: Etiqueta <ref> inválida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Sengupta2006