Haplogrupo BT

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Origen probable de los principales clados de ADN-Y.[1]

En genética humana, el haplogrupo BT (antes llamado BR o YxA) es un haplogrupo del cromosoma Y humano que corresponde en la actualidad al ancestro común de todos los hombres, exceptuando los descendientes del haplogrupo A. Tiene un origen en el África subsahariana hace probablemente 80.000 años y desciende del haplogrupo A2-T. Se ha propuesto que podría denominarse A4 o BCDEF, y el marcador representativo es M42.[2]

BT está definido por unas 27 mutaciones, sus descendientes son los haplogrupos B y CT y su relación ellos se resume en lo siguiente:[3]


  • BT (M42, M91, M94, M139, M299, P97, SRY1532.1/SRY10831.1, V29, V31, V59, V64, V187, V202, V235, L418, L438, L440, L604, L957, L962, L969, L970, L971, L977, L1060, L1061 y L1062)
    • B (M60, M181, P85, P90)
      • B1
      • B2
    • CT (o CR o CF o CDEF) (M168, M294, P9.1)
      • DE (M1/YAP, M145/P205, M203, P144, P153, P165, P167, P183, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176)
      • CF (o C,F) (P143)

Véase también[editar]

Haplogrupos del cromosoma Y humano

Adán cromosómico-Y
A
BT
B CT
DE CF
D E C F
G H IJK
IJ K-M9
I J LT K-M526
L T MS P NO
M S Q R N O
R1 R2
R1a R1b


Referencias[editar]