Gregarinasina

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Gregarinas
Septate gregarine.jpg
Gregarina septada
Clasificación científica
Reino: Protista
Filo: Apicomplexa
Clase: Conoidasida
Subclase: Gregarinasina
Familias
  • Orden Archigregarinorida

     Selenidioididae
     Exoschizonidae

  • Orden Eugregarinorida

   Suborden Blastogregarinorina
     Siedleckiidae
   Suborden Aseptatorina
     Selenidiidae
     Lecudinidae
     Urosporidae
     Aikinetocystidae
     Monocystidae
     Diplocystidae
     Allantocystidae
     Schaudinnellidae
     Enterocystidae
     Ganymedidae
   Suborden Septatorina
     Porosporidae
     Cephaloidophoridae
     Cephalolobidae
     Uradiophoridae
     Gregarinidae
     Metameridae
     Didymophyidae
     Hirmocystidae
     Stenophoridae
     Leidyanidae
     Cnemidosporidae
     Monoductidae
     Sphaerocystidae
     Trichorhynchidae
     Dactylophoridae
     Amphiplatysporidae
     Stylocephalidae
     Actinocephalidae
     Brustiophoridae
     Acutidae
     Monoicidae
     Fusionidae

  • Orden Neogregarinorida

     Gigaductidae
     Caulleryellidae
     Ophryocystidae
     Syncystidae
     Schizocystidae
     Lipotrophidae

Gregarinasina o gregarinas es una especie de prototzoario parasitoide del filo Apicomplexa. La maduración de los gamontes se desarrolla usualmente extracelularmente, al contrario que en la otra subclase, Coccidiasina, que incluye parásitos obligados intracelulares. Son parásitos grandes (de alrededor de medio milímetro) que habitan los intestinos de numerosos invertebrados. No parasitan a los seres humanos.

Son móviles por deslizamiento para lo cual disponen de cilios, flagelos o lamelipodios [Walker et al., 1979]. Un complejo de actina y miosina [Heintzelman, 2004], con un citoesqueleto de actina les permite realizar los movimientos de deslizamiento [Mitchison and Cramer, 1996]. En el modelo capping, un complejo de proteínas todavía no caracterizado se mueve hacia atrás a la vez que desplaza el parásito hacia adelante [Sibley et al., 1998].

Gregarinasina comparte características comunes con Toxoplasma y Plasmodium, que causan la toxoplasmosis y la malaria, respectivamente. Ambos protistas usan un complejo de proteínas similar a los que emplean las gregarinas para el movimiento por deslizamiento hacia las células que parasitan [Sibley et al., 1998; Menard, 2001; Meissner et al., 2002]. Esto los convierte en un excelente modelo para estudiar su movilidad con el objetivo de encontrar tratamientos contra la taxoplamosis y la malaria.

Referencias[editar]

  • Heintzelman, M B. 2004. Actin and Myosin in Gregarina polymorpha. Cell Motil Cytoskeleton 58:83-95
  • Menard, R. 2001. Gliding Motility and Cell Invasion by Apicomplexa: Insights from the Plasmodium sporozoite. Cell. Microbiol 3: 63-73
  • Meissner, M, Schluter, D and Soldati, D. 2002. Role of Toxoplasma Gondii Myosin a in Powering Parasite Gliding and Host Cell Invasion. Science 298: 837-841
  • Mitchison, T.J., and Cramer, L.P. 1996. Actin-based cell motility and cell locomotion. Cell 84: 371–379
  • Sibley, L.D., Hakansson, S, Carruthers, V. B. 1998. Gliding motility: An efficient mechanism for cell penetration Curr. Biol. 8, 12
  • Walker, M M., C Mackenzie, S P Bainbridge, and C Orme. 1979. A Study of the Structure and Gliding Movement of Gregarina garnhami. J Protozool 26: 566-574