Ftalato de dibutilo

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Ftalato de dibutilo
Dibutyl phthalate.svg
Estructura química.
Dibutyl phthalate 3D balls.gif
Estructura tridimensional.
Nombre (IUPAC) sistemático
Ftalato de dibutilo
General
Otros nombres DBP, Dibutilftalato, Dibutyl phthalate
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C16H22O4
Identificadores
Número CAS 84-74-2[1]
Número RTECS TI0875000
ChemSpider 2918
PubChem 3026
UNII 2286E5R2KE
Propiedades físicas
Apariencia Líquido aceitoso
Densidad 1050 kg/m3; 1.05 g/cm3
Masa molar 278,3 g/mol
Punto de fusión -35 °C (238 K)
Punto de ebullición 340 °C (613 K)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 13 g/L (25 °C)
Peligrosidad
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
0
 
Riesgos
No se debe inhalar
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El ftalato de dibutilo también conocido como DBP (Dibutilftalato), es un compuesto orgánico usado en la industria como plastificante. También se utiliza como un aditivo en adhesivos, tintas para impresoras y en productos cosméticos. Es soluble en varios solventes orgánicos como por ejemplo, alcohol, éter y benceno.

Control Legislativo[editar]

Unión Europea[editar]

El uso de esta sustancia en productos cosméticos, incluyendo esmaltes de uñas, está prohibida en la Unión Europea bajo la Directiva 76/768/CEE del año 1976.[2]

El empleo del DBP en juguetes para niños se ha restringido en la Unión Europea desde 1999.[3]

Estados Unidos[editar]

El DBP se añadió a la "Proposición 65 de California" en la "Lista de teratógenos sospechosos", en noviembre de 2006. Se sospecha que sea un disruptor endocrino. Actualmente se sigue utilizando en algunos esmaltes de uñas; aunque todos los grandes productores comenzaron a eliminar esta sustancia de los esmalte de uñas en el otoño de 2006.

El DBP se prohibió de manera permanente en los juguetes para niños y artículos de puericultura, en concentraciones de 1000 ppm o mayor, según el artículo 108 de la "Ley de mejora de la seguridad en los productos para el consumidor" de 2008.

Producción[editar]

El DBP es producido por la reacción de butan-1-ol con anhídrido ftálico.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. [1] Directiva 76/768/EEC]
  3. «Prohibición de los ftalatos en los juguetes y artículos de puericultura». Consultado el 3 de noviembre de 2012.