Ficocianobilina

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Ficocianobilina
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Nombre (IUPAC) sistemático
ácido 3-[(2Z,5E)-2-[[3-(2-carboxietil)-5-[(Z)-[(3E,4R)-3-etiliden-4-metil-5-oxopirrolidin-2-iliden]metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il]metiliden]-5-[(4-etil-3-metil-5-oxopirrol-2-il)metiliden]-4-metilpirrol-3-il]propanoico
General
Fórmula molecular C33H38N4O6
Identificadores
Número CAS 20298-86-6[1]
PubChem 6438349
Propiedades físicas
Masa molar 586,68 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La ficocianobilina es un compuesto tetrapirrólico lineal presente como grupo prostético cromóforo en las proteínas ficocianobilinas (R-ficocianina, C-ficocianina y aloficocianina);[2] las cuales se encuentran en los cloroplastos de las algas rojas y glaucófitos y en las cianobacterias.[3] [4] En las ficocianobilinas está unida covalentemente mediante el grupo sulfhidrilo de un residuo de cisteína a la parte proteica de la holoproteína.[5] Debido a sus numerosas insaturaciones conjugadas (cromóforos), presenta absorbción en el espectro visible rojo-amarillo con un pico de absorbción cercano a los 620nm; reflejandose la luz de color azul.[5]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Revista Latinoamericana de microbiología (Asociación Mexicana de Microbiología) 40 (1 y 2):  pp. 1-119. 1998. ISSN 0034-9771. http://books.google.com.ar/books?id=mjaaAAAAIAAJ&printsec=frontcover&hl=es#v=onepage&q&f=false. Consultado el 6 de agosto de 2011. 
  3. Producción de pigmentos y proteínas de la cianobacteria anabaena pcc 7120 en relación a la concentración de nitrógeno e irradiancia. Departamento de Biología de la Universidad del Zulia.
  4. Phycocyanin. National Library of Medicine - Medical Subject Headings.
  5. a b Mathews, Van Holde, Ahern (2003). «Fotosíntesis». Bioquímica (tercera edición). Addison Wesley. ISBN 84-7829-053-2.