Factor intrínseco

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Factor intrínseco


Estructuras disponibles
PDB Búsqueda en Ortholog: PDBeRCSB
Identificadores
Símbolos GIF (HUGO: 4268); IF; IFMH; INF; TCN3
Identificadores externos OMIM609342 HomoloGene3773 GeneCardsGen GIF
Locus Cr. 11 q13
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 2694 14603
Ensembl Véase HS Véase MM
UniProt P27352 P52787
RefSeq (mRNA) NM_005142 NM_008118
RefSeq (proteína) NCBI NP_005133 NP_032144
Ubicación (UCSC) Chr 11:
59.6 – 59.61 Mb
Chr 19:
11.75 – 11.76 Mb
PubMed (búsqueda) [1] [2]

El factor intrínseco gástrico o factor intrínseco de Castle (llamado así en honor a William Bosworth Castle 21 de octubre de 1897 — 9 de agosto de 1990 en reconocimienmto a sus contribuciones) es una glucoproteína producida por las células parietales de la mucosa gástrica (estómago), la cual es necesaria para la absorción intestinal de la vitamina B12.

El factor intrínseco, cuyo peso molecular aproximado es de 60,000 es necesario para el transporte ileal de la vitamina B12, tanto de la vitamina de la dieta como la que se excreta continuamente por la bilis.

El complejo vitamina B12-factor intrínseco llega al íleon donde interactúa con un receptor específico sobre las células de la mucosa ileal y es transportado a la circulación sanguínea.

Deficiencia del Factor intrínseco[editar]

Una deficiencia del factor intrínseco puede ser originada por una enfermedad en que la mucosa gástrica disminuya (gastritis, infección por Helicobacter pylori, una extirpación quirúrgica del íleon (enfermedad de Crohn), parasitación por Diphyllobothrium latum., etc) y puede ocasionar anemia perniciosa precisamente causada por falta de vitamina B12, para la cual es posible que se requieran varios años (generalmente se pueden mantener reservas hasta por 4 años) ya que el hígado contiene grandes cantidades de esta vitamina, después de que deja de producirse en el fondo gástrico el factor intrínseco.