Factor de transferencia

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Los factores de transferencia, también conocidos como extracto dializable de leucocitos, son un factor derivado de la lisis de leucocitos de donadores inmunes que es capaz de transferir inmunidad tanto local, como sistémica a receptores no inmunes. Son consideradas un tipo de linfocina.[1]

Contenido

[editar] Historia

Las primeras observaciones para determinar la existencia y el concepto del factor de transferencia fueron establecidas por H.S. Lawrence cuando descubrió que era posible transferir la inmunidad de tipo retardada contra un antígeno específico de un individuo a otro administrando un extracto obtenido de leucocitos de un individuo inmune a otro no inmune.[cita requerida] Inicialmente el fenoméno lo observó en inidviduos inmunizados contra tuberculosis y contra la sustancia M del estreptococo.[2]

Posteriormente encontró que era posible despertar la misma respuesta ante otras patologías.[cita requerida] Asumió que debía existir una molécula responsable de esta inmunidad adoptiva, a la cual denominó factor de transferencia. Además, estableció que su masa molecular debe ser menor de 12000u, ya que era capaz de atravesar las membranas de diálisis convencional.[cita requerida]

[editar] Origen biológico y naturaleza química

Los factores de transferencia son moléculas de un extracto dializable de leucocitos. Son unas moléculas capaces de transferir inmunidad celular de individuos inmunesa individuos no inmunes.[3] Se desconoce la naturaleza y estructura de estas sustancias,[4] aunque se sabe que poseen una cadena proteica invariable[5] y una masa molecular entre 3500 y 12000u.[4] Son actualmente consideradas un tipo de linfocina.[1]

[editar] Expectativas de uso

Se desconocen los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos de estas sustancias, ya que hay estudios que muestran que estas sustancias no se absorben por vía oral[6] y se desconoce totalmente su mecanismo de acción.[7]

Desde su descubrimiento, se ha investigado el uso de los factores de transferencia como medio de tratamiento de diversas enfermedades, aunque sin resultados concluyentes en todos ellos:

  • Enfermedades infecciosas: Se ha estudiado el uso de factores de transferencia en pacientes inmunodeprimidos por VIH infectados por C. parvum [1] [2]. En el primer estudio los casos donde hubo mejoría no se pudo probar que ésta fuera debido al uso de factores de transferencia, mientras que en el segundo además de por el hecho de que sus efectos pudieron haber sido enmascarados por los tratamientos dados a cada paciente.
  • Enfermedades autoinmunes: Se ha estudiado el uso de factores de transferencia en pacientes afectados de enfermedades autoinmunes, como por ejemplo en casos de hipersensibilidad de tipo IV [3][4] mejoras mínimas , y ninguna mejoría en casos de esclerosis múltiple [5] [6].
  • Enfermedades crónico-degenerativas: Los factores de transferencia también han sido estudiados en las enfermedades crónico-degenerativas como cáncer de mama avanzado [7], aunque no se ha determinado que las mejorías sean debidas al uso de factores de transferencia.

Debido a la insuficiencia de ensayos preclínicos y clínicos, y dada la falta de efectividad real de los factores de transferencia éstos no están legalizados para su uso medicamentoso en la Unión Europea ni en EEUU[8] .

[editar] Comercialización de los factores de transferencia

El uso de factores de transferencia para curar enfermedades, así como la eficacia del principio activo no están probados ni autorizados,[8] [9] por lo que los factores de transferencia sólo pueden ser comercializados como complementos alimenticios para administración por vía oral; sin embargo, hay estudios que muestran que estas sustancias no se absorben por vía oral.[6] Se distinguen en función de su origen, el cual puede ser:

  • Bovino: Se puede extraer del dializado de leucocitos bovinos lisados, siempre y cuando aquellos bovinos hayan sido expuestos a ciertos patógenos.[cita requerida]
  • Aviar: Extrayéndose de la yema del huevo, partiendo de gallinas que son desafiadas exponiéndolas a patógenos para crear inmunidad, a partir de la yema de huevo de estas se ha descubierto que es posible extraer factores de transferencia.[10]

Se establece en el etiquetado de producto que El objetivo de este producto no es diagnosticar, tratar, curar o prevenir enfermedades. Para uso en Estados Unidos.

[editar] Referencias

  1. a b Library of Medicine - Medical Subject Headings
  2. The transfer in humans of delayed skin sensitivity to streptococcal m substance and to tuberculin with disrupted leucocytes
  3. Rozzo SJ, Kirkpatrick CH. Purification of transfer factors. Mol Immunol. Feb 1992;29(2):167-182
  4. a b Lawrence HS, Borkowsky W. Transfer Factor - Current status and future prospects. Biotherapy. 1996;9(1-3):1-5
  5. Kirkpatrick CH. Transfer factors: identification of conserved sequences in transfer factor molecules. Mol Med. 2000 Apr;6(4):332-41
  6. a b Kirkpatrick CH, Hamad AR, Morton LC. Murine transfer factors: dose-response relationships and routes of administration. Cell Immunol. Sep 1995;164(2):203-206
  7. Rozzo SJ, Kirkpatrick CH. Purification of transfer factors. Mol Immunol. Feb 1992;29(2):167-182
  8. a b | Warning Letters Issued to Eight Clinical Investigators Conducting Studies with Investigational Products. FDA. 2005
  9. | Ref. No. CL-04-HFS-810-108. Department of Health & Human Services, FDA
  10. Patent 6468534 - Methods for obtaining transfer factor from avian sources, compositions including avian-generated transfer factor, and methods of use
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