Eritroblastosis

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La eritroblastosis fetal se desarrolla en un feto cuando la madre y el bebé tienen grupos sanguíneos incompatibles. La madre produce sustancias llamadas anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo.

Los anticuerpos de la sangre materna pasa al bebe a través de la placenta.


La forma más común de eritroblastosis fetal es la incompatibilidad ABO, que puede variar en su severidad.

La forma menos común se denomina incompatibilidad Rh, que muy a menudo causa una anemia muy grave en el bebé.

Sintomas[editar]

Los síntomas en un recién nacido pueden abarcar:

  • Anemia
  • Hepatomegalia o esplenomegalia
  • Hinchazón generalizada
  • Ictericia del recién nacido

Signos y exámenes[editar]

Los exámenes específicos dependen del tipo de eritroblastosis, pero pueden abarcar:

  • Conteo sanguíneo completo
  • Nivel de bilirrubina
  • Determinación del grupo sanguíneo

Tratamiento[editar]

Después del nacimiento, dependiendo de la gravedad de la afección, generalmente es necesario realizar una transfusión.

  • Incompatibilidad ABO
  • Incompatibilidad Rh

Nombres alternativos[editar]

  • Enfermedad hemolítica del recién nacido