Enfermedad de Refsum

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Enfermedad de Refsum
Phytanic acid.png
Ácido fitánico
Clasificación y recursos externos
CIE-10 G60.1
CIE-9 356.3
OMIM 266500
DiseasesDB 11213
eMedicine derm/705
MeSH D012035
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La enfermedad de Refsum es un trastorno poco frecuente que pertenece al grupo de las lipidosis (enfermedades por almacenamientos de lípidos).[1] Recibe su nombre por el neurólogo noruego Sigvald Bernhard Refsum (1907–1991).[2]

Es hereditaria y se transmite de padres a hijos según un patrón autosómico recesivo, lo que significa que para que una persona presente los síntomas de la enfermedad, debe haber recibido una copia del gen mutante de cada uno de sus dos progenitores. En caso de que un individuo presente un gen anómalo y otro normal, no se producen síntomas, esta situación se conoce como portador.

Esta causada por un defecto en la enzima ácido fitanico oxidasa que es la que degrada el ácido fitánico de la dieta. La acumulación de ácido fitánico en diferentes tejidos del organismo ocasiona lesiones en la retina y los nervios periféricos. Los síntomas principales son sordera, perdida de visión nocturna, alteraciones de la piel, alteraciones óseas y ataxia. En ocasiones existen también trastornos cardiacos como miocardiopatías. Las primeras manifestaciones pueden aparecer desde la infancia hasta los 20 años de edad.[3]

El diagnóstico se basa en la determinación del ácido fitánico en la sangre que se encuentra en concentraciones altas. Para el tratamiento se recomienda realizar una dieta libre de ácido fitánico, lo cual evita la progresión de los síntomas.[4]

Otras lipidosis[editar]

Referencias[editar]

  1. Manual Merck de información médica para el hogar. Capítulo 139: Alteraciones del colesterol y otras grasas. Consultado el 1 de julio de 2010
  2. Refsum S: Heredopathia atactica polyneuritiformis. A familial syndrome not hitherto described. A contribution to the clinical study of hereditary diseases of the nervous system. Acta psych. neur. Suppl.38, páginas 1–303, 1946.
  3. Experiencia diagnóstica y de atención integral de enfermedad de Refsum en el Hospital Pablo Tobón Uribe. Medicina UPB (28) 1: 67-72, junio del 2009. Consultado el 1 de julio de 2010
  4. Kenneth W. Wright, Peter H. Spiegel: Oftalmología pediátrica y estrabismo. Consultado el 1 de julio de 2010