Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
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- No confundir con Síndrome de Gerstmann
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| Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker | |
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| Clasificación y recursos externos | |
| CIE-10 | A81.9 |
| CIE-9 | 046.8 |
| OMIM | 137440 |
| PubMed | Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés) |
| Sinónimos | |
| Enfermedad de Gerstmann-Sträussler. Enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. | |
 Aviso médico |
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El síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) es una enfermedad rara de carácter neurodegenerativo que afecta entre la tercera y la séptima década de vida. La incidencia exacta se desconoce pero se estima entre 1 y 10 por cada 100 millones. Casos entre parientes son asociados a consanguineidades. Parece que cambios genéticos son esenciales para la adquisición de la enfermedad.
Contenido |
[editar] Etiología
Esta enfermedad está causada por un prion el cual es una partícula proteínica viral.
[editar] Síntomas
Los síntomas comienzan con una disartria (dificultad en el habla) y ataxia cerebelosa , progresando hacia la demencia.
[editar] Referencias
[editar] Véase también
- Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
- Encefalopatía espongiforme familiar asociada a una nueva mutación en el gen PrP
- Insomnio familiar fatal
- Kuru
- Prion
